イギリスで2000回連続した桃腺切除のサンプルを分析し,病気に関連したプリオンタンパク質を検出した
Adam Frosh1, Lorraine C Smith, Carl J Jackson
1MRC Prion Unit and Department of Neurodegenerative Disease, Institute of Neurology, University College, National Hospital for Neurology and Neurosurgery, Queen Square, London WC1N 3BG, UK.
Lancet (London, England)
|October 7, 2004
まとめ
この研究では,牛のスポンジ状脳症 (BSE) プリオンに対する2000個の桃体サンプルをスクリーニングし,臨床前変異のクレッツフェルト・ヤコブ病 (CJD) の症例が見つかりませんでした. 安心させることはあるが,サンプルサイズが小さいということは,感染が広範囲に広がる可能性は排除できない.
科学分野:
- 神経科学は神経科学である.
- エピデミオロジー エピデミオロジー
- 病理学 パトロジー
背景:
- 変異型クレッツフェルト・ヤコブ病 (vCJD) は,ボウイン・スポンジ形式脳症 (BSE) プリオンと関連しています.
- イギリスの人口における亜臨床的なプリオン感染の流行率は未確定のままである.
- 臨床的なvCJD症例は一貫して桃体のプリオン感染を示しています.
研究 の 目的:
- 英国における臨床前または臨床下プリオン感染の流行を調査する.
- 全国規模のプリオン病の監視のためのスクリーニングプロトコルを作成する.
主な方法:
- 2000人の匿名の外科的桃切除の標本のスクリーニング.
- プリオン検出のための高感度免疫ブロッティングと免疫ヒストケミストリーが利用されました.
主要な成果:
- スクリーニングされた桃の標本では,病気に関連したプリオンタンパク質の症例は検出されなかった.
- この研究では,将来の全国的な流行スクリーニングのためのプロトコルが確立されました.
結論:
- このコホートで検出されたプリオン感染の欠如は,コミュニティレベルでの感染の可能性を排除しません.
- より大きなサンプルサイズのさらなる研究とインキュベーション期間要因の検討は,vCJDの流行に関する決定的な結論のために必要である.
