ジェラチンヒドロゲルマイクロスフィアは,機能的付随血管の発達のための基本的な線維芽生殖成長因子の正確な配送を可能にします

Akihiro Hosaka¹, Hiroyuki Koyama, Toshihiro Kushibiki

¹Department of Vascular Regeneration, Graduate School of Medicine, University of Tokyo, Tokyo, Japan.

Circulation

|November 3, 2004

まとめ

酸性ゼラチンヒドロゲル微球 (AGHM) は,血管内注射経由で基礎線維芽生殖成長因子 (bFGF) を効果的に投与し,不血症の肢体における付随血管の発達を促進します. この新しい伝達システムは,血管閉塞性疾患の治療の可能性を示しています.

科学分野:

バイオマテリアル科学バイオマテリアル科学
血管生物学血管生物学とは
再生医学は再生医学である.

背景:

成長因子は,血管閉塞性疾患における付随血管の発達に極めて重要です.
成長因子に対する効果的な配達システムは,依然として課題です.
酸性ゼラチンヒドロゲルマイクロ球 (AGHM) は,基本的な線維細胞成長因子 (bFGF) を組み込むために開発されました.

研究の目的:

bFGFに浸透したAGHMsを動脈内 (IA) に投与する有効性を調査する.
動脈形成を誘発するために,遠端血管に閉じ込められたAGHMsからbFGFが放出できるかどうかを判断する.
血の供給を保証した機能的付随血管の発達を促進する.

主な方法:

125Iラベルを貼ったbFGFを含む様々なサイズのAGHMは,後肢不全症のウサギの左側内側動脈に注射されました.
異動性後肢における放射能の蓄積は,異なるAGHMサイズで測定されました.
子牛の血圧と地域の血流は,注射後に評価されました.
付随血管機能は,直径29ミクロムのbFGFで浸透したAGHMをIA投与してから28日後に評価されました.

主要な成果:

29ミクロンと59ミクロン直径のAGHMは,10ミクロンAGHMとは異なり,約80%の放射性物質が不血性後肢に蓄積されていることを示した.
29ミクロン直径のbFGFで浸透したAGHMのIA投与は,担保船の開発を大幅に改善しました.
IA投与直後に,血圧や地域血流の有意な変化は観察されなかった.

結論:

29ミクロン直径のbFGFに浸透したAGHMのIA投与は,機能的な付随容器を効果的に誘発する.
この方法は,イシュケミアを悪化させることなく,動脈形成を促進します.
bFGFに浸透したAGHMアプローチは,血管閉塞性疾患の治療に有望である.

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