双眼視の大きさは,網膜軸索の経路発見の横次性を指定する遺伝プログラムのアイレット-2抑制によって制御されます

科学分野:

• 神経科学は神経科学である.
• 発達生物学 発達生物学について
• 遺伝学 遺伝学とは

背景:

• 網膜のギャングリオン細胞 (RGC) の光学キアズムのアクソン経路発見は,双眼視の確立に不可欠です.
• RGC軸突がipsilateralとcontralateralのターゲットに投影する正確なメカニズムは,まだ完全に理解されていません.

研究 の 目的:

• LIM-ホメオドメイン転写因子Isl2がRGCアクソン横向性を調節する役割を調査する.
• ipsilateral RGC投影に関与する分子経路と網膜領域を特定する.

主な方法:

• Isl2-tau-lacZノックインマウスを利用して,Isl2-発現するRGCsを特定しました.
• Zic2とEphB1の発現パターンを用いてIsl2ノックアウトマウスにおけるRGC投影を分析した.
• ベントラル・テンポラル・クリーセント (VTC) の内部のRGC群を調べた.

主要な成果:

• Isl2は,RGCを独占的にコントララテラルに投影するマークです.
• 転写因子Zic2と誘導受容体EphB1は,VTC内の異なるRGCで発現し,これはipsilateral投影の源である.
• ISl2ノックアウトマウスは,より高いZic2およびEphB1発現を持つより多くのVTC RGCから発する増加したipsilateral投影を示しています.

結論:

• Isl2は抑制剤として作用し,Zic2とEphB1.1を含むVTC RGCにおけるipsilateral pathfindingプログラムを抑制する.
• この遺伝的階層は,イプシラテラル投影の大きさと起源を制御し,それによって双眼視を調節する.
• この研究は,独特の投影特性を持つ異なる網膜領域を明らかにしています.