周辺血液の単核細胞を使用して,急性不全性脳卒中の遺伝子発現プロファイルを決定する:パイロット調査

科学分野:

• 神経科学は神経科学である.
• ゲノミクスゲノミクスとは
• 免疫学 免疫学とは

背景:

• 直接脳生検は侵襲的であり,急性脳卒中診断にはめったに使用されません.
• 血液細胞のような周辺のバイオマーカーを調査することは,より侵襲的でないアプローチを提供します.
• 急性不全性脳卒中は,周辺血液で検出可能な全身的な変化を引き起こします.

研究 の 目的:

• 急性不全性脳卒中患者の外周血液単核細胞 (PBMC) に全身性遺伝子発現プロファイルが存在するかどうかを判断する.
• 急性不全性脳卒中に関連した特定の遺伝子または遺伝子パターンを特定するために.
• これらの遺伝子プロファイルの脳卒中分類の可能性を評価する.

主な方法:

• オリゴヌクレオチドマイクロアレイは,PBMCの遺伝子発現を比較するために,20人の不全性脳卒中患者と20人の対照群で使用されました.
• 定量的なリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) は,9つのアップレギュレーションされた遺伝子の発現を検証しました.
• 分類の正確性のために,PAM (Prediction Analysis for Microarrays) を使用して22の遺伝子のパネルを開発しました.

主要な成果:

• 190の遺伝子は,脳卒中患者と対照群の間で有意な違いを示した.
• 上位調節された遺伝子は白血球の活性化,低酸素,血管修復と関連していた.
• 22遺伝子パネルは,独立したコホートで脳卒中を分類する際に78%の感度と80%の特異性を達成しました.
• 遺伝子発現プロファイルは,従来の脳卒中リスク因子から部分的に独立していることを示した.

結論:

• PBMCsの遺伝子発現のプロファイルが変化していることは,急性不全性脳卒中中に実証されています.
• いくつかの特定された遺伝子発現の変化は,中枢神経系イシュケミアの適応反応を示唆しています.
• PBMC遺伝子発現分析は,急性不全性脳卒中の非侵襲的診断ツールとして有望である.