ミトコンドリア24SリボソームRNAのスプリット遺伝子は,ニューロスポラ・クラッサ (Neurospora crassa) のものです

科学分野:

• 分子生物学は分子生物学である.
• 遺伝学 遺伝学とは
• バイオケミストリー バイオケミストリー

背景:

• N. crassaのミトコンドリアゲノム (60 kb) は,17Sおよび24SリボソームRNA (rRNA) の単一の転写ユニットを特徴としています.
• このrRNA転写ユニットは,ミトコンドリアDNAの最大のEco RI断片 (E1,19.6 kb) に位置しています.

研究 の 目的:

• N. crassaのミトコンドリアゲノム内のrRNA遺伝子と中間配列を正確にマッピングする.
• ミトコンドリアのrRNA転写ユニットの構造的組織と潜在的処理を調査する.

主な方法:

• クローンされていないミトコンドリアDNAからEco RI断片E1の分離と分析.
• リストリクションエンドヌクレアゼ消化 (ヒンドII,ヒンドIII,バムHI,PvuII,BGIII) とrRNA/DNAハイブリッドの電子顕微鏡検査.
• E1断片の詳細な制限マップの作成.

主要な成果:

• 詳細な制限マップは,24S rRNA遺伝子内の2.3kBの干渉配列を明らかにした.
• 24S rRNA遺伝子 (2.7 kb) の主なコーディング領域は,17S rRNA遺伝子から5 kbのセグメントで分離されています.
• この5kbのセグメントには,いくつかの転送RNA (tRNA) 遺伝子が含まれており,32SrRNA前体における予測された1kbのスペーサーよりも大幅に大きい.

結論:

• N. crassaのミトコンドリアDNAの24S rRNA遺伝子は,実質的な干渉配列によって中断されています.
• tRNA遺伝子を含むスペーサー領域の大きさは,複合的な転写後の処理経路を示唆しています.
• 証拠は,32S前駆分子処理とは異なるrRNA前駆体で発生する第2のスプライシングイベントを指し示している.