ヒトの自己免疫力に対する効果的な免疫療法の設計
Marc Feldmann1, Lawrence Steinman
1Kennedy Institute of Rheumatology, Faculty of Medicine, Imperial College School of Medicine, ARC Building, 1 Aspenlea Road, London W6 8LH, UK. m.feldmann@imperial.ac.uk
動物で成功する治療法は,人間ではしばしば失敗するので,自己免疫疾患の治療法の開発は課題に直面しています. 将来の戦略では,よりよい結果を得るために,非抗原特異的および抗原特異的アプローチを組み合わせる可能性があります.
科学分野:
- 免疫学と自己免疫疾患の研究
背景:
- 免疫反応の分子を理解することで,潜在的に自己免疫疾患の治療対象となる可能性がある.
- 動物実験の成果をヒトの免疫疾患治療に転用することは,依然として大きな課題です.
研究 の 目的:
- 自己免疫疾患の治療法の現在の状況を見直す.
- 現在の抗原特異的および非抗原特異的治療戦略の限界について議論する.
- 自己免疫疾患の治療の将来の方向性を提案する.
主な方法:
- 免疫応答分子と自己免疫疾患の治療法に関する既存の文献のレビュー.
- 非抗原特異的 (例えば,腫瘍死滅因子阻害) と抗原特異的アプローチの有効性の分析,ヒトおよび動物の研究.
主要な成果:
- 非抗原特異的治療は,ヒトの自己免疫疾患において一定の成功を収めている.
- 抗原特異治療は,臨床翻訳においてより大きな課題に直面しています.
- 動物モデルでは,ヒトの治療反応を常に予測できるわけではない.
結論:
- 将来の自己免疫疾患の治療法は,サイトカインや免疫刺激剤を標的とした非抗原特異的戦略と,自己抗原耐性を誘発することを目的とした抗原特異的治療法の両方を統合する可能性が高い.
- 組み合わせのアプローチは,現在の治療戦略の限界を克服することができます.
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