クリプティックなpol IIトランスクリプトは,新しいpoly (A) ポリメラーゼを含む核品質管理経路によって分解される

科学分野:

• 分子生物学は分子生物学である.
• 遺伝学 遺伝学とは
• RNA 生物学 RNA 生物学

背景:

• 転写活性は,通常,RNA分子を検出することによって測定されます.
• ゲノムの表現された分子は,一般に,トランスクリプトームの複雑さと相関すると仮定されます.

研究 の 目的:

• S. cerevisiae ゲノム内の,おそらく静かなインタージェニック領域の転写活性を調査する.
• 新しく発見されたトランスクリプトの劣化に起因するメカニズムを特定する.

主な方法:

• 遺伝子間の領域からのトランスクリプトを識別するためのRNAシーケンシング.
• バイオケミカルアッセイは,ポリ (A) ポリメラーゼの活性性を特徴付けるためのものです.
• エクソソーム,Trf4,Air1p,Air2pのノックアウト株を含む遺伝子分析.

主要な成果:

• 以前は無声と考えられていたS. cerevisiaeのいくつかのインタージェニック領域は,RNAポリメラーゼIIによって転写されます.
• これらの新たに特定されたトランスクリプトは,エクソソームとTrf4/Air1pまたはTrf4/Air2pポリアデニレーション複合体を含むメカニズムによって急速に分解されます.
• このポリアデニレーション補助分解経路は,RNAポリメラーゼIとIIIのトランスクリプトを標的としている.

結論:

• S. cerevisiae ゲノムの発現した分子は,以前に推定されたより潜在的に大きい.
• ノンコーディングまたは不適切なトランスクリプトを劣化するために,ポストトランスクリプション品質管理メカニズムが存在します.
• ポリアデニレーションによる分解を伴うこのメカニズムは,遺伝子発現を調節する上で重要な役割を果たします.