カルシファイドリウマチバルブ新血管新生は,血管内皮成長因子の発現と,骨芽細胞のような骨形成と関連しています
Nalini M Rajamannan1, Thomas B Nealis, Malayannan Subramaniam
1Division of Cardiology, Northwestern University, Feinberg School of Medicine, Chicago, Ill, Chicago, IL 60611, USA. n-rajamannan@northwestern.edu
リウマチ性バルブカルシフィケーションは,骨の形成と新しい血管の成長を含み,被動的な鉱物堆積ではなく,活発な炎症的プロセスを示す. この細胞活動は,骨質芽細胞マーカーと炎症に関連しています.
科学分野:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 病理学 パトロジー
- バイオミネラライゼーション
背景:
- リウマチ性心臓病は,特に発展途上国では,世界的に弁疾患の主な原因です.
- リウマチ弁の化を誘発する正確な細胞機構は,未だに十分に理解されていない.
- この研究では,骨質芽細胞のような活動とネオアニオゲネシスの関節リウマチカルシフィケーションにおける役割を調査しています.
研究 の 目的:
- 骨形成プロセスと関節弁の結石化が関連しているかどうかを判断する.
- 影響を受けた心弁の新血管形成の存在を調査する.
- リウマチ弁の化の原因となる細胞および分子メカニズムを解明する.
主な方法:
- ヒトのリウマチ性弁 (n=23),正常弁 (n=20),退行性ミトラル弁 (n=15) を分析した.
- マイクロコンピュータトモグラフィーは,鉱化パターンを評価した.
- 免疫ヒストケミストリーは,オステオポントン,オステオカルシン,および血管内皮成長因子を含む主要なタンパク質を局所しました.
主要な成果:
- 複合カルシフィケーションは,関節リウマチ性弁では観察されましたが,コントロール弁または退行性弁では観察されていません.
- オステオポントンとオステオカルチンは,ミオフィブロブラストとマイクロ血管に局限していた.
- 血管内皮成長因子とCD68 (マクロファージマーカー) は,リウマチ弁の炎症領域に存在していました.
結論:
- リウマチ弁のカルシフィケーションは,活発で,調節され,炎症的プロセスです.
- この発見は,関節弁のカルシフィケーションにおけるオステオブラストのような活動の役割を支持しています.
- 新血管新生は,カルシ化されたリウマチ性心弁の重要な特徴です.
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