合同性メゼンキマ幹細胞移植は,心筋梗塞後のネズミの心筋梗塞:短期および長期の効果

科学分野:

• 再生医学は,再生医療である.
• 心血管科学の研究について
• 幹細胞生物学 幹細胞生物学

背景:

• メセンキマル幹細胞 (MSC) は,心筋梗塞の傷痕組織を代替する可能性があることを示しています.
• 心臓機能に対するMSC移植の長期的な影響は,依然としてほとんど不明です.
• 本研究では,マウスモデルでの心筋梗塞 (MI) 以後の左心室 (LV) 機能に対するMSCの短期的および長期的な影響を調査しています.

研究 の 目的:

• ミョコ心臓梗塞のラットモデルにおける左心室 (LV) 機能に対するメゼンキマ幹細胞 (MSC) 移植の短期的および長期的な効果を評価する.
• 心筋梗塞における移植されたMSCの生存,分化,および機能的貢献を評価する.

主な方法:

• DiIで標識されたメゼンキマル幹細胞 (MSC) は, infarction の1週間後のラットの心筋の傷痕に注入されました.
• 対照群は塩素注射を受けた.
• 射出分数と脳卒中の容量を含む左心房 (LV) の機能は,4週間と6ヶ月で評価されました.
• 移植細胞の存在,分化 (筋肉特異的マーカー),および現象型を分析した.

主要な成果:

• 移植後の4週間で,MSC治療は,塩素対照と比較して,LVストロークの体積とエジェクション分数を有意に増加させた.
• これらの機能的改善は,6ヶ月のフォローアップで持続しませんでした.
• DiIで標識されたMSCは6ヶ月で検出され,いくつかの筋肉および内皮マーカーを発現したが,成人心臓細胞に完全に成熟しなかった.

結論:

• アロゲン性MSCは,心筋梗塞で少なくとも6ヶ月生存することができる.
• MSCは,移植後の4週間で,全体的なLV機能の一時的な改善を示した.
• 機能的利点の一時的な性質は,心筋梗塞の回復におけるMSCsの早期のパラクリン作用機構の可能性を示唆しています.