ディフテリア毒素受容体の表現クローニング:ヘパリン結合型EGFのような成長因子前駆体との同一性
J G Naglich1, J E Metherall, D W Russell
1Department of Microbiology, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas 75235.
Cell
|June 12, 1992
まとめ
研究者らは,マウスの細胞をディフテリア毒素 (DT) に敏感にする猿の遺伝子を特定しました. この遺伝子は,DTが細胞表面受容体として使用するタンパク質をコードし,毒素の侵入と細胞死を可能にします.
科学分野:
- 分子生物学は分子生物学である.
- 細胞生物学 細胞生物学
- 毒理学 毒理学 毒理学
背景:
- ネズミの細胞にはディフテリア毒素 (DT) に対する機能的受容体がなく,自然に抵抗性がある.
- ディフテリア毒素の感受性は,特定の細胞表面受容体によって媒介されます.
研究 の 目的:
- ネズミの細胞におけるディフテリア毒素感受性の遺伝的決定因子を特定する.
- ディフテリア毒素受容体の機能とアイデンティティを特徴付ける.
主な方法:
- マウスのL-M細胞で猿のcDNA (pDTS) の表現クローニング.
- 毒素の感受性とDT結合を,感染した細胞で評価する.
- 孤立したcDNAの予測されたタンパク質配列を分析する.
主要な成果:
- 猿のcDNAであるpDTSは,抵抗性のあるマウス細胞に極端なDT感受性を与えました.
- pDTSに浸透した細胞は,受容体相互作用を示唆する放射性放射性DTに特異的に結合します.
- 暗号化されたタンパク質は,ヘパリン結合型EGFのような成長因子の前駆体と同一である.
結論:
- 特定された遺伝子は,ディフテリア毒素の細胞表面受容体として機能する成長因子前駆者をコードする.
- ディフテリア毒素は,宿主成長因子前駆体を細胞中毒の受容体として利用する.
- この発見は,毒素と宿主との相互作用と受容体の利用の新しいメカニズムを明らかにします.
