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Introduction to Membrane Traffic01:44

Introduction to Membrane Traffic

The ER, Golgi apparatus, endosomes, and lysosomes work in tandem to modify, sort, and package proteins and lipids. An integrated membrane trafficking network facilitates the back and forth shuttling of molecules within different organelles in the same cell or across the cell membrane.
The transport of soluble and membrane proteins is mediated by transport vesicles that collect cargo from one cellular compartment and deliver it to another by fusing with the target organelle membrane. The Rab...
Pinching-off of Coated Vesicles01:32

Pinching-off of Coated Vesicles

Vesicle budding is orchestrated by distinct cytosolic proteins such as adaptor proteins, coat proteins, and GTPases. To initiate vesicle budding, membrane-bending proteins containing crescent-shaped BAR domains bind to the lipid heads in the bilayer and distort the membrane to form a protein-coated vesicle bud. Adaptors proteins such as AP2 for clathrin-coated vesicles can nucleate on the deformed membrane. Finally, coat proteins such as clathrin or COPI and COPII assemble into a coat forming...
Vesicular Tubular Clusters01:45

Vesicular Tubular Clusters

After budding out from the ER membrane, some COPII vesicles lose their coat and fuse with one another to form larger vesicles and interconnected tubules called vesicular tubular clusters or VTCs. These clusters constitute a compartment at the ER-Golgi interface known as ERGIC (Endoplasmic Reticulum Golgi Intermediate Compartment). The ERGIC is a mobile membrane-bound cargo transport system that sorts proteins secreted from ER and delivers them to the Golgi.
With the help of motor proteins such...
Clathrin Coated Vesicles01:12

Clathrin Coated Vesicles

Clathrin-coated vesicles use endocytosis to transport receptors and lysosomal hydrolases from the Golgi to the lysosome in the late secretory pathway. Clathrin-mediated endocytosis was the first described endocytic process, and Clathrin-coated vesicles remain one of the most well-studied transport vesicles. The molecular machinery that generates clathrin-coated vesicles comprises over 50 proteins that precisely coordinate vesicle formation. Cell surface receptors concentrated in indented sites...

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制御された微細構造を持つ非常に小さなポリマー粒子への一般的な経路.

Vincent Monteil1, Peter Wehrmann, Stefan Mecking

  • 1Universität Konstanz, Fachbereich Chemie, Universitätsstr. 10, D-78457 Konstanz, Germany.

Journal of the American Chemical Society
|October 20, 2005
PubMed
まとめ

水性マイクロエムルションでの触媒的ポリメリゼーションにより,多様な微細構造を持つ非常に小さなポリマーナノ粒子 (10-30 nm) が成功しました. この方法は,高度な材料アプリケーションのための粒子のサイズとポリマー形態の正確な制御を提供します.

科学分野:

  • ポリマー化学のポリマー化学について
  • マテリアルサイエンス 材料科学
  • ナノテクノロジー ナノテクノロジー

背景:

  • ポリマーナノ粒子の制御された合成は,高度なアプリケーションにとって極めて重要です.
  • ナノ粒子生産のための既存の方法は,複雑であり,正確なサイズ制御が欠けることがあります.
  • 水性マイクロエムルションポリメリゼーションは,スケーラブルなナノ粒子合成のための有望な経路を提供します.

研究 の 目的:

  • 非常に小さなポリマーナノ粒子 (10-30 nm) を合成する方法を開発する.
  • この方法を使用して様々なポリマーマイクロ構造の準備を調査する.
  • 水性触媒マイクロエムルション内の触媒ポリメリゼーションの有用性を調査する.

主な方法:

  • 触媒的ポリメリゼーション技術を用いた.
  • 反応媒介として水性触媒マイクロエムルションを使用した.
  • ポリエチレンから合成されたナノ粒子,シンディオタクティック1,2-ポリブタディエン,およびポリ (cycloolefins).

主要な成果:

  • 10〜30nmのサイズのポリマーナノ粒子を成功裏に製造しました.
  • ポリエチレン,シンディオタクティック1,2-ポリブタジーン,およびポリ (cycloolefins) を含む多様なポリマーマイクロ構造を達成しました.

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  • 制御されたポリメリゼーションのための水性触媒マイクロエムルションシステムの有効性を実証しました.

    • 結論:

    • 水性触媒マイクロエムルションポリメリゼーションは,明確に定義された,非常に小さなポリマーナノ粒子を生産するための効果的な方法です.
    • この方法は,制御された微小構造を持つ様々なポリマータイプの合成を可能にします.
    • このアプローチは,ナノ粒子製造のためのスケーラブルで効率的な経路を提供します.