ポンプオン・オフポンプの冠動脈バイパス移植における全身性炎症のトランスクリプトミクスとプロテオミクスパターン
V Tomic1, S Russwurm, E Möller
1Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Friedrich-Schiller-University, Jena, Germany.
Circulation
|November 9, 2005
まとめ
冠動脈バイパス移植 (CABG) と心肺バイパス (CPB) は炎症を引き起こす. オフポンプCABGはこれを軽減する可能性があるが,分子差異は,システム効果を理解するためにさらなる研究を必要とする.
科学分野:
- 心血管外科手術についてです.
- 免疫学 免疫学とは
- 分子生物学は分子生物学である.
背景:
- 心肺バイパス (CPB) を使用した冠動脈バイパス移植 (CABG) は,制御された状態を提供しますが,全身の炎症を引き起こす.
- オフポンプ CABG (OPCAB) は,CPBを回避し,生理学的傷害を潜在的に軽減し,遠隔臓器機能を改善します.
研究 の 目的:
- OPCABにおける保存された遠隔臓器機能の背後にある分子メカニズムを調査する.
- オンポンプ対オフポンプCABGの遺伝子発現とプロテオミック反応を比較する.
主な方法:
- 白血球における遺伝子発現パターンの体系的な評価.
- 炎症メディエーターを特定するためのプラズマタンパク質解析.
- ポンプ内とポンプ外CABGの患者の応答の比較.
主要な成果:
- CPBは,主に炎症,細胞間のコミュニケーション,信号伝達に関連する45のトランスクリプトを著しく変えました.
- プロテオミク解析は,既知の炎症媒介体 (TNF-α,IL-6,IL-10) を確認し,他 (IFN-γ,G-CSF) を特定した.
- オフポンプCABGは,いくつかのサイトカインの放出が遅れていることを示し,循環中の白血球は,CPB接触後に"プリムされた"フェノタイプを示した.
結論:
- 組み合わせた遺伝子配列とタンパク質分析は,CPBの全身的効果を理解するために不可欠です.
- 循環中の白血球は,CPB後の粘着とシグナリング因子を過剰に表現し,肺の罠と炎症につながる可能性があります.
- これらの発見は,CPB誘発の分子変化が罹病率に貢献していることを強調しています.
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