N4バイリオンRNAポリメラーゼプロモーターの認識には,テンプレートストランドの特定の配列とヘアピン構造が必要である
M A Glucksmann1, P Markiewicz, C Malone
1Department of Molecular Genetics and Cell Biology, University of Chicago, Illinois 60637.
Cell
|August 7, 1992
まとめ
コリファージN4RNAポリメラーゼは,二重鎖DNAではなく,単一鎖DNAに特異的に結合する. プロモーターの認識には,酵素活性化のためのテンプレートストランドの特定の配列と二次構造が必要です.
科学分野:
- 分子生物学は分子生物学である.
- ウイルス学 ウイルス学 ウイルス学
- バイオケミストリー バイオケミストリー
背景:
- コリファージN4のヴァイリオン包囲RNAポリメラーゼ (vRNAP) は,ウイルス転写に不可欠である.
- vRNAPは,変性プロモーターを含むDNAテンプレートを転写することが知られているが,二重鎖DNAではない.
研究 の 目的:
- コリファージ N4 vRNAPによるプロモーター認識のメカニズムを解明する.
- vRNAP活性に対するDNA構造的要件を特定する.
主な方法:
- 様々な単鎖および二鎖DNAテンプレートにおけるvRNAPの活性分析.
- プロモーターサイトでの保存されたシーケンスと逆転繰り返しの調査.
- プロモーター構造の生体物理的特徴.
主要な成果:
- コリファージN4vRNAPは,サイト固有の単一鎖DNA結合タンパク質として作用する.
- 保存されたシーケンスとテンプレートストーン内の無傷の逆転繰り返しは,プロモーター認識に不可欠です.
- 証拠は,プロモーターの特定の二次構造がvRNAP結合に必要なことを示唆しています.
結論:
- コリファージN4vRNAPは,プロモーター結合と活性のために特定の配列と構造的特徴を持つ単一鎖DNAを必要とします.
- ネガティブなスーパーコイルがE. coliの単一鎖DNA結合タンパク質によって安定させ,活性化プロモーターを形成する単一鎖鎖性を誘導するモデルが提案されています.
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