脳卒中に罹患しやすい自発性高血圧のラットにおける高血圧を引き起こす遺伝子の遺伝子マッピング
H J Jacob1, K Lindpaintner, S E Lincoln
1Whitehead Institute for Biomedical Research, Cambridge, Massachusetts 02142.
Cell
|October 4, 1991
まとめ
研究者らは,ラット染色体10の主要な遺伝子であるBp1を特定し,脳卒中になりやすい自発性高血圧ラット (SHRSP) の高血圧を著しく影響している. この発見は,高血圧遺伝子の理解と,アンジオテンシン変換酵素 (ACE) のような潜在的な治療標的の理解を前進させる.
科学分野:
- 遺伝学 遺伝学とは
- 心血管科学の研究について
- 動物モデル 動物モデル
背景:
- 脳卒中の傾向のある自発性高血圧ラット (SHRSP) は,ヒトの一次高血圧を研究するための重要なモデルです.
- SHRSPにおける高血圧は多遺伝子性ですが,関連する特定の遺伝子はほとんど特定されていません.
研究 の 目的:
- SHRSPにおける血圧の定量的特徴を制御する遺伝子を特定する.
- SHRSPとノルモテンシブWKYラットの交配を用いて高血圧に関連した遺伝的位置をマッピングする.
主な方法:
- SHRSPとWKYネズミの交配によるDNAポリモルフィズムの遺伝子マッピング.
- 血圧に影響を与える遺伝子を特定するために,定量的な特質ロカス (QTL) 分析.
主要な成果:
- ネズミの染色体10 (LODスコア5.10) にある主要な血圧遺伝子Bp1の有力な証拠です.
- Bp1は,アニオテンシン変換酵素 (ACE) 遺伝子と密接に関連しています.
- また,ネズミの染色体18の二次部位Bp2との有意な関連性も検出されました.
結論:
- 高血圧のような複雑な特徴の遺伝子解剖は,哺乳類のモデルでは実現可能である.
- Bp1の識別は,高血圧を理解し,潜在的に治療するための新しいターゲットを提供します.
- Bp1とACEの密接な関係から,血圧の恒常性に関連した機能的または規制的関係が示唆されている.
