ホメオドメインのタンパク質の過剰発現は,未結合のXenopus胚細胞に軸形成活性を与える
K W Cho1, E A Morita, C V Wright
1Department of Biological Chemistry University of California, School of Medicine Los Angeles 90024-1737.
Cell
|April 5, 1991
まとめ
XIHbox 6のような脊椎動物のホメオドメインタンパク質は,体軸のアイデンティティを指定することができます. Xenopus mesodermにおけるXIHbox 6の過剰発現は,尾の形成を誘発し,第二の軸を形成するために宿主細胞を勧誘した.
科学分野:
- 発達生物学 発達生物学とは
- 分子生物学は分子生物学である.
- 遺伝学 遺伝学とは
背景:
- 前後 (頭から尾) 軸の形成は,脊椎動物の発達における基本的なプロセスです.
- XTC-MIFのようなペプチド成長因子は,メソデーム誘導に影響することが知られている.
- ホメオドメインタンパク質などの特定の転写因子の軸パターニングにおける役割は調査中です.
研究 の 目的:
- ホメオドメインのタンパク質が,Xenopusにおける誘導メソデルマの前後部同一性を特定する役割を調査する.
- ホメオドメインのタンパク質が,XTC-MIF.IFのような成長因子からの信号を覆すことができるかどうかを判断する.
- ホメオドメインのタンパク質が,体軸形成において持つ可能性を探求する.
主な方法:
- Xenopus gastrulaeの移植検査について.
- ホメオボックスmRNAのマイクロインジェクションと,XIHbox 6タンパク質の過剰発現.
- 誘導メソダーマと二次軸形成の分析.
主要な成果:
- レチノ酸とホメオドメインのタンパク質は,XTC-MIF.IFの前面化効果を相殺することができる.
- 後部ホメオボックスmRNAのマイクロインジェクションにより,ヘッドメソデルマを尾を誘発するメソデルマに再プログラムした.
- 単一のXIHbox 6タンパク質の過剰発現は,尾のような構造を誘発し,宿主細胞を勧誘して二次軸を形成した.
結論:
- 脊椎動物のホメオドメインのタンパク質は,前後体の軸のアイデンティティを確立する上で重要な役割を果たします.
- XIHbox 6タンパク質は,独立して後部構造を誘導し,軸形成のために宿主細胞を募集することができます.
- これらの発見は,ホメオドメインのタンパク質が,脊椎動物の体軸の生成を制御する生化学的経路の不可欠な構成要素であることを示唆しています.


