組織工学で設計された注射可能なコラーゲンベースのマトリックスで,外周血液から拡張されたCD133+の祖先を用いて,改善された細胞伝達と缺血組織の血管化を行う

科学分野:

• 再生医学は,再生医療である.
• 血管生物学 血管生物学
• 組織工学は,組織工学である.

背景:

• ヒト血管新生のための幹細胞と原始細胞治療は,細胞数,植入,生存に関する課題に直面しています.
• CD133+細胞の拡張を調査し,細胞を不血性組織に運ぶためにコラーゲンベースのマトリックスを使用しました.

研究 の 目的:

• 血管新生を改善するために,CD133+細胞の膨張と伝達を強化します.
• 発血性組織における細胞のインプラント化および血管化のサポートにおける注射可能なコラーゲンベースのマトリックスの有効性を評価する.

主な方法:

• 周辺血液から生成され,拡張された成人ヒトのCD133+原始細胞.
• コラーゲン基のマトリックス内に細胞を注入し,無血性ラットの不血性後肢に投与した.
• 結果は,塩分液,マトリックスのみ,または細胞のみを投与した対照群と比較した.

主要な成果:

• マトリックス配送は,単一の細胞配送と比較して,標的性缺血組織におけるCD133+細胞保持率 (>2倍) を有意に増加させた (P<0.01).
• 移植されたCD133+細胞は血管構造に統合され,マトリックス自体が血管化されました.
• マトリックスおよびCD133+細胞による治療は,筋内動脈小動脈および毛細血管の密度を有意に増加させた (P<0.05およびP<0.01).

結論:

• 拡張されたCD133+原始細胞の注射可能なコラーゲンベースのマトリックス投与は,不血性筋肉における血管ネットワークの回復を大幅に改善しました.
• この新しいアプローチは,CD133+細胞の拡張,発送,インプラント,および血管新生能力を強化します.