血管の浸透性と血管拡張の増大は,幹細胞治療のプロアンジオジェニック効果にとって非常に重要です

科学分野:

• 再生医学は,再生医療である.
• 血管生物学 血管生物学
• 細胞療法 細胞療法

背景:

• 骨髄由来単核細胞 (BMC) または内皮原始細胞 (EPC) を用いたプロ血管性細胞療法が,缺血性疾患において研究されている.
• BMCsとEPCsの治療上の利点の背後にある正確なメカニズムは,完全に理解されていません.

研究 の 目的:

• 骨髄膜細胞 (BMC) と前身細胞が,不血症の条件下でプロアニオゲン効果を発揮するメカニズムを解明する.

主な方法:

• BMCsとCD34+由来プロジェニータ細胞と不全性股関節動脈との相互作用を調査しました.
• 分析された酸化窒素 (NO) は,内皮の酸化窒素合成酵素 (eNOS) に依存する経路経由で放出されます.
• 後肢イシュケミアのマウスモデルにおける血管拡張,血管浸透性,細胞浸透に対するNOの影響を評価した.

主要な成果:

• BMCと前身細胞は,SDF-1とCXCR4のシグナル伝達を利用して,不血性血管系と相互作用した.
• BMCは,eNOSに依存する経路を通ってNOを放出し,血管拡張と血管透過性の増加につながります.
• NO媒介の血管拡張と高透過性は,不全性後肢におけるBMCの浸透と血管新生性活性に不可欠でした.

結論:

• プロアンジオゲン細胞治療の有効性は,単に内皮細胞の微分化からではなく,既存の血管機能の調節から生じる可能性があります.
• NOシグナル伝達を含む細胞相互作用は,原始細胞の浸透とイシュケミアの治療効果にとって重要である.
• この研究は,血管新生性細胞療法のための新しいメカニズムを提案し,直接の細胞置換よりも血管調節を強調しています.