細胞膜の共振強化キラルSHGからのユニークなコントラストパターン
Ping Yan1, Andrew C Millard, Meide Wei
1Center for Cell Analysis and Modeling, University of Connecticut Health Center, Farmington, Connecticut 06030, USA.
Journal of the American Chemical Society
|August 24, 2006
まとめ
キラル二元染料は,細胞膜イメージングのための新しい非線形光学効果を提供します. チラリティはセンター対称性を破り,細胞の交差点でより強い第二ハーモニック生成 (SHG) 顕微鏡信号を可能にします.
科学分野:
- 非線形光学は,非線形光学である.
- バイオフォトニクス バイオフォトニクス
- セルラーイメージング
背景:
- チラリティは,ユニークな非線形光学特性を誘導することができます.
- 電圧感受性染料は,細胞イメージングに不可欠です.
- 第2ハーモニックジェネレーション (SHG) 顕微鏡は,強力なラベルフリー画像技術です.
研究 の 目的:
- SHG顕微鏡のための新しいキラル染色体の開発と特徴付け.
- 生体細胞におけるSHG信号に対するキラリティの影響を調査する.
- イメージングコントラスト剤としてのキラル染料の可能性を調査する.
主な方法:
- 電圧感受性染料 (モノマー1) から新しいキラル染色体 (ダイマー2) の合成.
- モノマー1,ラセミック・ジマー,キラル・ジマー2で染められた生細胞のSHG顕微鏡撮影.
- 細胞膜と結合点におけるSHG信号の比較分析.
主要な成果:
- すべての染料は選択的に細胞膜を染色し,強力なSHG信号を生成します.
- チラリティは,センター対称性細胞の交差点でのSHG信号抑制を排除した.
- キラルジメールSHGは,膜の渦巻きによる球状細胞の画像における偏極化パターンを破壊した.
結論:
- チラル染色体は,局所的なセンター対称性を破ることで,SHG信号を強化することができます.
- キラル二元染料は,細胞イメージングのための高度なコントラスト剤としての潜在能力を示しています.
- チラリティは,SHG信号の極化に影響を与え,新しいイメージングの可能性を提供します.
関連する概念動画
Phase Contrast and Differential Interference Contrast Microscopy
Phase-Contrast Microscopes
In-phase-contrast microscopes, interference between light directly passing through a cell and light refracted by cellular components is used to create high-contrast, high-resolution images without staining. It is the oldest and simplest type of microscope that creates an image by altering the wavelengths of light rays passing through the specimen. Altered wavelength paths are created using an annular stop in the condenser. The annular stop produces a hollow cone of...
In-phase-contrast microscopes, interference between light directly passing through a cell and light refracted by cellular components is used to create high-contrast, high-resolution images without staining. It is the oldest and simplest type of microscope that creates an image by altering the wavelengths of light rays passing through the specimen. Altered wavelength paths are created using an annular stop in the condenser. The annular stop produces a hollow cone of...
Super-resolution Fluorescence Microscopy
Super-resolution fluorescence microscopy (SRFM) provides a better resolution than conventional fluorescence microscopy by reducing the point spread function (PSF). PSF is the light intensity distribution from a point that causes it to appear blurred. Due to PSF, each fluorescing point appears bigger than its actual size, and it is the PSF interference of nearby fluorophores that causes the blurred image. Various approaches to achieving higher resolution through SRFM have recently been developed.


