Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する実験動画

多用途,香り,コンバーチブルアイソニトリル.

Michael C Pirrung1, Subir Ghorai

  • 1Department of Chemistry, University of California, Riverside, California 92521, USA. michael.pirrung@ucr.edu

Journal of the American Chemical Society
|September 7, 2006
PubMed
まとめ

研究者らは,オクサゾールから不飽和イソニトリルを合成する簡単な方法を開発した. これらの多用途な化合物は,容易に様々な製品に変換され,異常に愉快な香りを有しており,有機合成での取り扱いと適用を簡素化しています.

関連する実験動画

関連する概念動画

こちらも読む

関連記事

共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

並び替え
Same author

Photophysics of Iodine-Substituted Oxyluciferins: Observation of Simultaneous High Fluorescence Quantum Yields and Singlet Oxygen Sensitization.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same author

Correction to "Investigation of 6PPD-Quinone in Rubberized Asphalt Concrete Mixtures".

ACS environmental Au·2024
Same author

Reactive Oxygen Species and Chromophoric Dissolved Organic Matter Drive the Aquatic Photochemical Pathways and Photoproducts of 6PPD-quinone under Simulated High-Latitude Conditions.

Environmental science & technology·2023
Same author

Concentrations of Tire Additive Chemicals and Tire Road Wear Particles in an Australian Urban Tributary.

Environmental science & technology·2022
Same author

Syrbactin-class dual constitutive- and immuno-proteasome inhibitor TIR-199 impedes myeloma-mediated bone degeneration in vivo.

Bioscience reports·2022
Same author

Pentadienylnitrobenzyl and Pentadienylnitropiperonyl Photochemically Removable Protecting Groups.

The Journal of organic chemistry·2021

科学分野:

  • 有機化学 オーガニック・ケミストリー
  • 合成化学 合成化学とは

背景:

  • オキサゾールは,多様な用途を持つヘテロサイクリック化合物です.
  • ヘテロサイクルのメタレーションは,機能化の重要なステップです.
  • イソシアノエノラートは,反応性のある中間物質である.

研究 の 目的:

  • 不飽和イソニトリルへの新しい合成経路を開発する.
  • 多成分反応におけるこれらの新しい化合物の反応性を調査する.
  • 反応産物のアシル置換産物への変換の容易さを調査する.

主な方法:

  • オクサゾールの金属化により,イソシアノエノラートが形成されます.
  • イソシアノエノラートのO-アサイル化により,不飽和イソニトリルが得られる.
  • 非飽和イソニトリルの適用は,従来の多成分反応において用いられる.
  • 酸およびヌクレオフィルの媒介による製品のアシル置換製品への変換.

主要な成果:

  • 不飽和イソニトリルの簡単な調製が達成されました.
  • これらのイソニトリルは,多成分反応に効果的に参加する.
  • その結果生成される製品は,容易にアシル置換製品に変換されます.
  • 合成された不飽和イソニトリルには無害な匂いがする.

結論:

  • 記述された方法は,多用途の不飽和イソニトリルに簡単なアクセスを提供します.
  • 不飽和イソニトリルは,複雑な分子合成のための貴重な構成要素です.
  • 無害な匂いは,実験室での使用に際して重要な実用的な利点です.