髄膜球菌porA遺伝子の点変異は,流行性疾患の増加と関連している
B T McGuinness1, I N Clarke, P R Lambden
1Department of Microbiology, University of Southampton Medical School, UK.
Neisseria meningitidis の porA 遺伝子の突然変異は,P1.16 エピトープを変化させ,抗体の認識と補足媒介による殺戮に影響を与えます. この変異株 (P1.16b) はイングランドとウェールズで流行しています.
科学分野:
- 微生物学 微生物学とは
- 免疫学 免疫学とは
- 遺伝学 遺伝学とは
背景:
- ネイセリア meningitidisは細菌性髄膜炎を引き起こす.
- porA遺伝子は,抗原特異性にとって極めて重要なクラス1の外膜タンパク質をコードする.
- 髄膜球菌血清群B,亜型P1.7,16は,感染の重要な原因である.
研究 の 目的:
- ネイセリア meningitidis (B:15:P1.7,16) の臨床分離からporA遺伝子をクローンして配列化する.
- 髄膜球菌菌株における抗原特異性の変化の遺伝的根拠を調査する.
- 特定のエピトープ変異を有する髄膜球菌菌株の有病率を決定する.
主な方法:
- porA遺伝子の遺伝子クローニングとDNAシーケンシング.
- 配列化された遺伝子を参照株と比較する.
- モノクローン抗体と合成ペプチドを用いたエピトープ分析.
- 補足媒介による細菌滅菌作用の評価.
主要な成果:
- porA遺伝子の点変異が特定され,P1.16エピトープの単一のアミノ酸変化につながりました.
- P1.16に特異的なモノクローナル抗体は,変化した表皮質のペプチドと反応しなかった.
- 変異したエピトープ (P1.16b) は,コンプリメント媒介による殺菌に耐性のある単離物を作りました.
- P1.16bエピトープのネイスセリア meningitidisによって引き起こされる感染症は,イングランドとウェールズで広く発生しました.
結論:
- 特定されたporA遺伝子変異は,Neisseria meningitidisの変異したP1.16エピトープの原因である.
- このエピトープの変化は,免疫認識と宿主の防衛機構に影響します.
- P1.16bエピトープを持つ株の広範な分布は,その疫学的重要性を強調しています.
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