クラスタ化されたDNAモチーフは,X染色体に対して,用量補償複合体による抑圧をマークする
Patrick McDonel1, Judith Jans, Brant K Peterson
1Howard Hughes Medical Institute, University of California-Berkeley, 16 Barker Hall, Berkeley, California 94720-3204, USA.
Nature
|November 24, 2006
まとめ
研究者らは,C. elegans.のX染色体に投与量補償複合体 (DCC) を勧誘する特定のDNA配列モチーフを特定した. X染色体特異的な配列ではなく,これらの共通のモチーフの高密度の共発生が,染色体全体の遺伝子抑制を駆動します.
科学分野:
- 遺伝学 遺伝学とは
- 分子生物学は分子生物学である.
- エピジェネティクス エピジェネティクス
背景:
- 遺伝子発現の調節は,個々の遺伝子と大きな染色体領域レベルで起こります.
- 大規模な遺伝子調節を制御するシス作用情報のためのメカニズムは,未だに難解である.
- Caenorhabditis elegansの用量補償は,染色体全体の遺伝子抑制のためのモデルを提供します.
研究 の 目的:
- X染色体を標的としたシス作用部位を発見し,特徴づけ,投与量補償複合体 (DCC) によって抑制される.
- 染色体全体の遺伝子調節のためのDCCの採用におけるDNA配列の役割を明らかにする.
主な方法:
- C. elegans X染色体のcis作用部位 (レックス部位) の特定と分析
- レックスサイト内の特定のDNAモチーフの変異分析.
- 変異レックス部位へのDCC結合のインビボ評価.
主要な成果:
- X染色体上の広範囲に分散したレックス部位を発見し,プロモーター,エクソン,および遺伝子間の領域に位置しています.
- DCCの募集に不可欠なレックスサイト内の少なくとも2つの異なるモチーフの識別.
- X特異的な配列ではなく,一般的なモチーフの高密度共発生が,DCCの結合と抑制に不可欠であることを示す.
結論:
- 主要なDNA配列,特に高密度の共通のモチーフの共発生は,DCC媒介の遺伝子抑制のためのX染色体のターゲティングを決定します.
- 染色体全体の遺伝子調節は,非X特異的な配列要素の分布によって確立されます.
- この発見は,表遺伝的調節と遺伝子用量制御の理解を前進させる.
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Karyotyping
Overview
X-Inactivation
The human X chromosome contains over ten times the number of genes as in the Y chromosome. Since males have only one X chromosome, and females have two, one might expect females to produce twice as many of the proteins, with undesirable results.
Dosage Compensation
In animals, gender is determined by the number and type of sex chromosome. For example, human females have two X chromosomes, and males have one X and one Y chromosome, whereas C.elegans with one X chromosome is a male, and the one with two X chromosomes is a hermaphrodite.
In addition to sexual development, the X chromosome has genes involved in autosomal functions such as brain development and the immune system. Therefore, males and females with distinct numbers of X chromosomes will have...
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Labeling DNA Probes
DNA probes are fragments of DNA labeled with a reporter tag to enable their detection or purification. The resulting labeled DNA probes can then hybridize to target nucleic acid sequences through complementary base-pairing, and may be used to recover or identify these regions.
Radioisotopes, fluorophores, or small molecule binding partners like biotin or digoxigenin, are the most widely used reporter tags for labeling DNA probes. These labels can be attached to the probe DNA molecule via...
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