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ニトリットドナーとしてのアリル性ニトロ化合物.

Harinath Chakrapani1, Michael J Gorczynski, S Bruce King

  • 1Department of Chemistry, Wake Forest University, Winston-Salem, North Carolina 27109, USA.

Journal of the American Chemical Society
|December 15, 2006
PubMed
まとめ

研究者らは,窒素と酸化窒素を放出する有機化合物を開発した. 特定の化合物である2- ((ニトロメチル) -サイクロヘックス-1-エネ-3-オンは,窒素を効率的に放出し,酸化窒素を形成することができ,調節可能な制御を提供します.

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科学分野:

  • 有機化学 オーガニック・ケミストリー
  • 薬用化学 薬用化学について
  • バイオケミストリー バイオケミストリー

背景:

  • アリル酸ナイトロ化合物は,ナイトライトと酸化窒素の潜在的な源として調査されています.
  • 活性化されていないアリル酸ナイトロ化合物から自発的にまたは核愛者が促進したニートリートの放出は,一般的に遅い.

研究 の 目的:

  • ニートリートと酸化窒素の有機源としてアリル酸ナイトロ化合物を合成し,評価する.
  • ニトリットと酸化窒素の放出速度に影響を与える要因を調査する.

主な方法:

  • アリル酸ナイトロ化合物の合成.
  • バッファ (pH 7.4) でのニートリートの放出に関する運動学的研究.
  • L-システイン,ヘモグロビン,アスコルビン酸による化合物反応の評価.

主要な成果:

  • 2-(ニトロメチル) -サイクロヘックス-1-エネ-3-オンは自発的に解離し,窒素を放出する (kobs = 1.6 x 10(-5) s(-1)).
  • この化合物は,L-システインの存在下では,ナトリウム・ニトリートとヘモグロビンとの反応を模倣して,迅速に窒素を生成します.
  • L-システインとアスコルビック酸で酸化窒素の形成が観察されました.
  • 構造的変化と核愛者の特徴は,窒素酸塩の放出率を調節する.

結論:

  • 有機分子から調節可能な窒素酸塩と酸化窒素を解放するための新しい構造的枠組みが発見されました.
  • これらの発見は,制御されたNO/ニートリート投与に基づく新しい治療薬や研究ツールの開発に道を開く.