アデレンス結合とRhoGEF2のアピカル局所化によるドロソフィラの胃化の制御

科学分野:

• 発達生物学 発達生物学とは
• 細胞生物学 細胞生物学
• 遺伝学 遺伝学とは

背景:

• 基礎的な発達過程である上皮の浸透は,頂上収縮を伴う.
• ドロソフィラガストルレーションの際に,トランスクリプション因子Twistは,アピカル収縮経由でメソデルマの侵入を誘導する.
• ツイスト制御のGタンパク質シグナリングは,発想に寄与しますが,ツイストの活動を完全に説明することはありません.

研究 の 目的:

• ドロソフィラガストリュレーションに関与する新しいTwistターゲットを特定する.
• ツイスト介的頂上収縮の基礎となる分子メカニズムを解明する.
• 細胞の形状の変化におけるGタンパク質シグナル伝達とT48の機能を理解するために.

主な方法:

• ドロソフィラ・メラノガスターの遺伝子スクリーニング.
• 遺伝子発現とタンパク質の局所化の分子分析.
• 細胞生物学的分析により,アピカル収縮と細胞骨格の動態を観察する.

主要な成果:

• 直接のTwist標的としてトランスメブランタンパク質T48の識別.
• T48はGタンパク質のシグナル伝達と協調して細胞の形状を調節する.
• T48は,アデレンス・ジャンクションとRhoGEF2のアピカル収縮部位への採用を容易にする.

結論:

• T48は,メソデルマの陰化のためのTwist駆動経路の重要な構成要素です.
• T48,Gタンパク質シグナル伝達,結合結合,およびRhoGEF2の協調した作用により,効率的な頂部収縮が保証されます.
• この研究は,胚の発達中に細胞の形状を調節する新しいメカニズムを明らかにしています.