多能神経細胞系は,マウスの小脳を移植し,その発達に参加することができる
E Y Snyder1, D L Deitcher, C Walsh
1Department of Genetics, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02115.
Cell
|January 10, 1992
まとめ
研究者らは,マウスの小脳内で安全に統合・分化できる不死の神経原始細胞を生成した. これらの発見は,細胞ベースの中枢神経系 (CNS) の修復と遺伝子治療の可能性を示唆しています.
科学分野:
- 神経科学は神経科学である.
- 細胞生物学 細胞生物学
- 再生医学は,再生医療である.
背景:
- 中枢神経系 (CNS) の疾患に対する細胞治療の開発には,信頼できる神経原始細胞が必要です.
- ニューラルプロジェニター細胞を不死化させることで,治療的な応用のためにその拡張を容易にすることができます.
研究 の 目的:
- ネズミの小脳原始細胞から不死の多能神経細胞系を生成し,特徴づけること.
- マウスの小脳に移植した後のこれらの細胞のインビボ行動,分化可能性,および長期的な生存を評価する.
主な方法:
- レトロウイルス媒介によるv-myc移植は,小脳原始細胞を不死化するために使用されました.
- 細胞を新生マウスの小脳に移植した.
- 埋め込み,統合,微分化,シナプス結合は,lacZ発現,PCR,電子顕微鏡,免疫ヒスト化学を含む技術を使用して分析されました.
主要な成果:
- 移植時に腫瘍原産ではない,不死の多能神経細胞系を生成した.
- 埋め込まれた細胞は,脳小胞細胞構造に適切に統合されています.
- 細胞は,移植部位に基づいて,神経細胞と膠質細胞に微分化します.
- 移植から派生したニューロンは,宿主細胞と機能的なシナプス結合を形成した.
- 移植後の移植細胞は,移植後の最大22ヶ月間まで識別することができました.
結論:
- 不死の神経細胞系は,小脳原始細胞から生成され,安全に中枢神経系に埋め込まれることができます.
- これらの細胞系は,適切な神経細胞タイプに微分化する可能性があり, in vivo.
- この発見は,このような細胞系を中枢神経系の修復と遺伝子配送戦略に使用する可能性を裏付けている.
- これらの不死の線は,小脳原始細胞のコミットメントと分化の研究に貴重なモデルを提供します.
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