バックトラッキングは,因子に依存した方法でRNAP IIの力感受性を決定します

科学分野:

• 分子生物学は分子生物学である.
• バイオフィジックス 生物物理学

背景:

• RNAポリメラーゼII (RNAPII) は,真核のメッセンジャーRNAを転写し,細胞の重要な,規制されたプロセスである.
• RNAP IIが細胞の障壁を通過する能力は,遺伝子調節の鍵です.

研究 の 目的:

• Saccharomyces cerevisiaeからの単一のRNAP II分子の力ダイナミクスを調査する.
• 転写延長因子TFIISがRNAP IIの力への反応と逆行における役割を決定する.

主な方法:

• 単一分子二重トラップ光学ツィーザー解析を用いた.
• 活性RNAPII複合体の濃縮に新しい方法を用いた.
• TFIISの存在と不在でRNAP IIの転写ダイナミクスを研究した.

主要な成果:

• RNAP IIのバックトラッキングは,単なる強制ではなく,転写の限界を決定する.
• RNAP IIは転写を停止し,約7.5 pNでバックトラックから回復できませんでした.
• バックトラックの持続時間はt ((-3/2) 乗法則に従っており,離散ベースペア拡散を示唆しています.
• TFIISは,バックトラッキングされたRNAP IIを救出し, ~16.9 pNまでのトランスクリプションを可能にしました.

結論:

• TFIISのような真核転写因子は,RNAP IIの機械的性能を調節することができます.
• TFIISは,RNAP IIのバックトラッキングを克服し,より高い力に対して転写する能力を強化します.
• これは,真核生物における転写延長のための規制メカニズムを強調しています.