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Introduction to Nuclear Reprogramming01:14

Introduction to Nuclear Reprogramming

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Nuclear reprogramming is the process of switching gene expression of one cell type to that of another cell type, usually from a differentiated cell state to an undifferentiated cell state. Differentiation occurs during processes such as development and morphogenesis, tissue regeneration, and malignancy. Cells can also be artificially induced to reprogram their gene expression by techniques such as nuclear transfer, induced pluripotency, and cell fusion. Such techniques have many applications in...
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Somatic to iPS Cell Reprogramming01:29

Somatic to iPS Cell Reprogramming

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Reprogramming alters the gene expression in somatic cells, transforming them into induced pluripotent stem (iPS) cells over several generations. Scientists can reprogram cells by introducing genes for four transcription factors—Oct4, Sox2, Klf4, and c-Myc (OSKM) by viral or non-viral methods. These factors are also known as Yamanaka factors after Shinya Yamanaka, who first generated iPS cells using mouse skin cells. Yamanaka was awarded the Nobel Prize in Physiology or Medicine in 2012...
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Methods of Nuclear Reprogramming01:24

Methods of Nuclear Reprogramming

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Nuclear reprogramming is a process of transforming one cell type into an unrelated cell type by epigenetic changes that alter the cell’s original gene expression pattern. Such epigenetic changes force cells to express a different set of genes, which play a significant role in inducing transformation into other cell types. Nuclear reprogramming offers applications in reproductive cloning for livestock propagation and regenerative medicine — developing patient-specific cells for...
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クロモソームがミトーシスマウスジゴトに移転した後の発達再プログラム.

Dieter Egli1, Jacqueline Rosains, Garrett Birkhoff

  • 1The Stowers Medical Institute, Harvard Stem Cell Institute and Department of Molecular and Cellular Biology, Harvard University, Cambridge, Massachusetts 02138, USA.

Nature
|June 8, 2007
PubMed
まとめ

研究者らは,卵細胞だけでなく,ミトーシスで逮捕されたマウスのジゴットを用いて,胚性幹細胞系とクローン動物を成功裏に作成できることを発見しました. この発見は,ヒトのジゴットは,患者から派生した幹細胞にも使用できることを示唆しています.

科学分野:

  • 生殖生物学 生殖生物学
  • 幹細胞科学 幹細胞科学とは
  • 発達生物学 発達生物学について

背景:

  • ソマティック細胞核移転 (SCNT) は,通常,クローンと胚性幹細胞 (ESC) 生産のために中性卵細胞を必要とします.
  • 以前,受精したインターフェーズジゴットを用いたSCNTの試みは失敗した.
  • これは,受精していないヒト卵細胞が,患者特有のヒトESC生成に必要であるという仮定につながった.

研究 の 目的:

  • SCNTのためのミトイックジゴトの使用の可能性を調査する.
  • ミト細胞のジゴトが体細胞の再プログラムとESC生産をサポートできるかどうかを判断する.
  • SCNTから派生したクローン動物をミト性ジゴトに生かす可能性を評価する.

主な方法:

  • ソマティック細胞の核がマウスのジゴトに移動し,ミトーシスで一時的に停止します.
  • 結果となる胚性幹細胞の培養と特徴付け.
  • クローン動物の完全期開発の評価.

主要な成果:

  • ミトスのマウスジゴットは,インターフェーズジゴットとは異なり,ソマティック細胞の再プログラミングを成功裏にサポートしました.
  • 胚性幹細胞系は,SCNTからミト性ジゴトへと生成された.

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  • クローン化された動物は,これらの再プログラムされた細胞から完全な期間に発達しました.
  • 結論:

    • ミトーシスで逮捕されたマウスのジゴットは,SCNT,再プログラミング,ESC生産,クローニングに使用できます.
    • これは,SCNTのためにオオサイトのみを使用する必要性に異議を唱えます.
    • ヒトジゴットと潜在的に胚性ブラストメアは,患者から派生したヒトESCを作成するために,卵細胞の有効な代替品として機能する可能性があります.