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アミオトロフィック横筋硬化症 (ALS)

J D Mitchell1, G D Borasio2

  • 1Motor Neurone Disease Care and Research Centre, Royal Preston Hospital, Fulwood, Preston PR2 9HT, UK.

Lancet (London, England)
|June 19, 2007
PubMed
まとめ
この要約は機械生成です。

アミオトロフィック横筋硬化症 (ALS),またはモーターニューロン疾患は,複雑な神経学的疾患です. このレビューは,ALSの自然史,原因,治療法,症状管理,および幹細胞療法などの将来の研究方向性に関するものです.

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科学分野:

  • 神経学 神経学とは
  • 神経科学は神経科学である.

背景:

  • アミオトロフィック横筋硬化症 (ALS) は,モーターニューロン疾患としても知られており,その病原性を理解する上で複雑な課題を提示しています.
  • この状態は,世界中で個人に影響を及ぼし,その多面的な側面の包括的なレビューを必要とします.

研究 の 目的:

  • アミオトロフィック横筋硬化症 (ALS) の包括的な概要を提供するために.
  • ALSの自然史,臨床的特徴,診断,遺伝学,流行病学に関する現在の知識について議論する.
  • ALSの潜在的な原因,治療法,症状管理,および将来の研究方法を探求する.

主な方法:

  • アミオトロフィック横筋硬化症 (ALS) の文献レビュー.
  • ALSの自然史,臨床表現,診断基準,流行病学に関する情報の統合.
  • エチオロジカルな仮説,治療戦略,疾患管理に関する議論.

主要な成果:

  • ALSは不確実な病原性によって特徴づけられ,興奮毒性および酸化ストレスを含む仮説があります.
  • マネジメント戦略には,症状のコントロール (消化不全,不発症,呼吸障害,痛み,心理的障害) と緩和ケアが含まれます.
  • 将来の見通しには,疾患マーカー,幹細胞,およびALSに対する遺伝子治療が含まれています.

結論:

  • ALSの効果的な管理には,患者と家族の身体的,心理的,精神的なニーズに対応する必要があります.
  • 疾患マーカーや幹細胞や遺伝子治療のような新しい治療法に関する継続的な研究は,ALSの治療に期待を寄せている.
  • 多分野的なアプローチは,アミオトロフィック横筋硬化症 (ALS) の治療と治療結果を最適化するために不可欠です.