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Leaky Scanning02:28

Leaky Scanning

During most eukaryotic translation processes, the small 40S ribosome subunit scans an mRNA from its 5' end until it encounters the first start AUG codon. The large 60S ribosomal subunit then joins the smaller one to initiate protein synthesis. The location of the translation initiation is largely determined by the nucleotides near the start codon as there may be multiple translation initiation sites present on the mRNA.  Marilyn Kozak discovered that the sequence RCCAUGG (where R stands for...
Assembly of Signaling Complexes01:30

Assembly of Signaling Complexes

Multiprotein signaling complexes are formed in a dynamic process involving protein-protein interactions at the cytoplasmic domain of transmembrane receptors or enzymatic and non-enzymatic proteins associated with the receptor. These complexes ensure the activation and propagation of intracellular signals that regulate cell functions.
Interaction domains in cell signaling
Interaction domains recognize exposed features of their binding partners containing post-translationally modified sequences,...
Structure of Cadherins01:25

Structure of Cadherins

The cadherins were one of the first cell adhesion molecules discovered; the term “cadherins”   is based on their calcium-dependent adhering properties. The first cadherins discovered on the epithelial, neuronal, and placental cells were named E-cadherin, P-cadherin, and N-cadherin, respectively. These classical cadherins share sequence and structural similarities. Other cadherins, including those involved in cell signaling, are grouped into non-classical cadherins. This diversity of cadherins...

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Published on: January 5, 2017

Dscam アイソフォーム特異性の構造的基礎

Rob Meijers1, Roland Puettmann-Holgado, Georgios Skiniotis

  • 1Department of Medical Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts 02115, USA.

Nature
|August 28, 2007
PubMed
まとめ

ダウン症候群の細胞粘着分子 (DSCAM) 遺伝子は,神経線配線のための多様な受容体を生成します. Dscam アイソフォームの変数領域は,特定のペプチド相互作用を通じて同性愛結合特異性を決定する.

科学分野:

  • 分子生物学は分子生物学である.
  • 神経科学は神経科学である.
  • 免疫学 免疫学とは

背景:

  • ダウン症候群の細胞粘着分子 (DSCAM) 遺伝子は,多数の細胞表面受容体を産生する.
  • これらの受容体は,神経線配線と免疫反応に不可欠であり,認識特異性を提供します.
  • Dscamの代替スプライシングは,免疫グロブリンエクトドメイン (D2,D3,D7) のシーケンス変動を生成する.

研究 の 目的:

  • Dscamのアイソフォーム認識の構造的基礎を解明する.
  • 同性愛結合特異性における変数ドメインの役割を調査する.

主な方法:

  • Dscamイソフォーム (D1-D4) の構造を決定するためのX線結晶学.
  • 構造誘導型変異変異とペプチドセグメント交換実験.
  • Dscamのシーケンスに関する系統遺伝分析.

主要な成果:

  • 2つの異なるDSCAMアイソフォームは,馬のの形状を採用しています.
  • D2とD3の変数残留は,2つの独立した表面エピトープ (IとII) を形成する.
  • Dscam アイソフォームは,エピトープIを含む特定の相互作用を通じてホモディメリゼーションを行い,変数ペプチドセグメントによって特異性を与えます.

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結論:

  • エピトープIは,補完的な変数残留物によって特徴付けられ,DSCAMの同性愛結合特異性にとって不可欠である.
  • 系統遺伝学的分析は,エピトープIにおけるペプチド配列のマッチングのための強力な選択を支持する.
  • Dscamの同性愛結合特異性は,表皮質I内のペプチド互補性によって引き起こされる.