GPR125+の生殖系祖先から機能的な多能性成人の幹細胞を生成する
Marco Seandel1, Daylon James, Sergey V Shmelkov
1Howard Hughes Medical Institute, Department of Genetic Medicine, Weill Cornell Medical College, New York 10065, USA.
Nature
|September 21, 2007
まとめ
研究者らは,マウスの丸から成人精子原始細胞 (SPC) を分離するために,新しい表面マーカーであるGPR125を特定しました. これらのGPR125+ SPCは,再生医療の可能性のある多能幹細胞 (MASC) を生成することができます.
科学分野:
- 幹細胞生物学 幹細胞生物学とは
- 生殖生物学 生殖生物学
- 再生医学は再生医学である.
背景:
- 成人哺乳類の丸には多能幹細胞が宿っているが,特定のマーカーの欠如のためにそれらを識別することは困難である.
- 以前の研究では,成人の丸培養から胚性細胞が得られることが示されましたが,自己再生性精子菌が長期的にそのような幹細胞を生成できるかどうかは不明です.
研究 の 目的:
- 幹細胞の可能性のある成体生殖細胞の特定のサブセットを特定し,隔離する.
- これらの細胞が多効性幹細胞を生成する能力を in vitro および in vivo で調査する.
- これらの幹細胞の再生医療における潜在的な応用を探求する.
主な方法:
- ミトーシスで不活性化された testicular feederで,高度に増殖する成精精精子原始細胞 (SPC) の培養.
- GPR125をSPCおよび派生幹細胞の識別と隔離のための特定の表面マーカーとして使用します.
- 生体内の丸再定員試験と,ノックインマウスでの in vitro 微分化試験 (GPR125-LacZ).
主要な成果:
- SPCは効率的に得られ,丸の再生活性を示した.
- SPCは,長期間培養して,多能性の成人精子幹細胞 (MASC) を生成する可能性を維持した.
- GPR125はSPCとMASCの特定のマーカーとして識別され,GPR125+MASCは心臓および血管細胞を含む複数の生殖層と組織に微分化されました.
結論:
- GPR125は,成人の丸における精子原始細胞の濃縮のための重要な分子ブックマークとして機能します.
- GPR125+ MASCは,幅広い差別化可能性を秘めており,遺伝子操作と組織再生における応用が有望である.
- この発見は,血栓不全の臓器の再血管化に潜在的に使用される幹細胞の派生を容易にする.
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