転写RNAポリメラーゼIIは,CTD残基セリン-7でリン酸化される
Rob D Chapman1, Martin Heidemann, Thomas K Albert
1Institute of Clinical Molecular Biology and Tumour Genetics, GSF-Research Center of Environment and Health, Munich Center for Integrated Protein Science (CiPSM), Marchioninistrasse 25, 81377 Munich, Germany.
RNAポリメラーゼIIによるRNAポリメラーゼII
科学分野:
- 分子生物学は分子生物学である.
- 遺伝子発現の表現について
- バイオケミストリー バイオケミストリー
背景:
- RNAポリメラーゼIIのカルボキシル末端リピートドメイン (CTD) は,転写に極めて重要です.
- CTDのリン酸化,特にセリン2とセリン5でのリン酸化は,転写とRNA処理因子の採用を調節する.
- セリン-7のような他のCTDリン酸化部位の役割は,まだ理解されていない.
研究 の 目的:
- RNAポリメラーゼIICTD内のセリン-7のリン酸化状態を調査する.
- セリン-7リン酸化の機能的影響とCTD内での位置を決定するために,CTDを繰り返します.
- セリン-7のリン酸化パターンと最適な遺伝子発現の関係を探求する.
主な方法:
- 転写された遺伝子におけるセリン-7リン酸化を検出するために単一クローン抗体を利用した.
- コンセンサスリピートの数と位置との関係でCTDのリン酸化パターンを分析した.
- 遺伝子発現レベルと相関するCTDのリン酸化プロファイル.
主要な成果:
- トランスクリプトされたRNAポリメラーゼIICTDにおける特定されたセリン-7リン酸化.
- 20回未満のコンセンサスリピートを持つCTDでは,セリン-7リン酸化が欠けていることが観察されました.
- セリン-7置換の位置が異なるリン酸化パターンに影響することを実証し,CTD内の機能的異質性を示唆しました.
- セルリン-7エピトープを左側近辺領域に制限することで,CTDのリン酸化パターンを制限することがわかった.
結論:
- セリン-7のリン酸化は,RNAポリメラーゼIICTD.の新しい改変である.
- CTD内のセリン-7リン酸化部位の位置は,リン酸化パターンの調節に極めて重要です.
- 最適な遺伝子発現は,セリン-7エピトープが特定のCTD領域に制限されていることに依存しています.
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