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c-mos製品のチューブリンと結合し,リン酸化する能力
R P Zhou1, M Oskarsson, R S Paules
1ABL-Basic Research Program, NCI-Frederick Cancer Research and Development Center, MD 21702.
Science (New York, N.Y.)
|February 8, 1991
まとめ
モス原発がん遺伝子の産物 pp39mos は,チューブリンと結合するタンパク質キナーゼです. このタンパク質キナーゼはマイクロチューブルを調節し,細胞分裂と変異に影響を与える可能性があります.
科学分野:
- 細胞生物学 細胞生物学
- 分子生物学は分子生物学である.
- 腫瘍学 腫瘍学
背景:
- モスプロトオンコゲン産物 pp39mos は,タンパク質キナーゼである.
- pp39mosは細胞静止因子 (CSF) と関連しており,メタフェーズIIでメオティック停止を起こす.
- pp39mosの機能を理解することは,細胞循環の調節と癌の変容の両方にとって非常に重要です.
研究 の 目的:
- pp39mos.mos.の生化学的性質と基質を調査する.
- pp39mosがCSFとして機能するメカニズムと細胞変換のメカニズムを解明する.
- pp39mosとチューブリンとの関係を決定するために.
主な方法:
- 不受精卵と変形細胞を用いた生化学的分析.
- 免疫プレシピテーションと免疫複合キナーゼアッセイ.
- NIH 3T3細胞における免疫光顕微鏡.
主要な成果:
- pp39mosは,チューブリンオリゴメリゼーションを好むポリマーと結合し,コア複合体を形成します.
- ベータ・チューブリンは,好ましく pp39mos と共降し,主要なリン酸化製品です.
- pp39mosは,ミトスのスパインドルとミドルボディのチューブリンとコロカリズされ,その組織はマイクロチューブルの破壊によって影響を受けます.
結論:
- pp39mosはチューブリン関連タンパク質キナーゼである.
- pp39mosは微小管を改変し,スパインドル形成に寄与する可能性があります.
- インターフェーズの体細胞におけるこの活動は,細胞の変容を促す可能性がある.