進行した丸がんの治療法
Darren R Feldman1, George J Bosl, Joel Sheinfeld
1Genitourinary Oncology Service, Division of Solid Tumor Oncology, Department of Medicine, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, New York 10065, USA.
JAMA
|February 14, 2008
まとめ
先進的な丸生殖細胞腫瘍治療は生存率を向上させました. 臨床医は,有効な丸がん管理のために,化学療法レジメンと潜在的な長期的な毒性を理解する必要があります.
科学分野:
- 腫瘍学 腫瘍学
- 医療の治療について
背景:
- 先進的な丸生殖細胞腫瘍 (TGCT) 治療は30年以上にわたって著しく進化しました.
- 進行したTGCTのほとんどの患者にとって,長期的な生存は現在達成可能である.
- 臨床医は,TGCT治療法とその毒性に関する最新の知識を必要とします.
研究 の 目的:
- 先進的なTGCTの現在の治療法をレビューする.
- これらの治療法に関連する短期的および長期的な合併症を詳しく説明します.
主な方法:
- MEDLINEとコクラン・レジスター・オブ・コントロールド・トライアル (1966-2007) の包括的な文献検索.
- 先進的なTGCT,薬物療法,合併症,および死亡率に焦点を当てた英語研究の含有.
- 治療,合併症,遅い再発に関するランダム化対照試験を強調した186件の論文の選択.
主要な成果:
- 先進型TGCTのシスプラチン併用化学療法では,リスクが分層化されています (良好,中間,不良の予後).
- 予後が良い患者は,エトポシド-シスプラチンまたはシスプラチン-エトポシド-ブレオミシンで約90%の持続的な寛解を達成します.
- 標準的な中等リスク/低リスクの治療は,ブレオミシン-エトポサイド-シスプラチンを含む.
- 慢性毒性には,心血管疾患,不妊症,二次悪性腫瘍が含まれ,遅い再発は可能である.
結論:
- 先進的なTGCTに対するエビデンスに基づく治療ガイドラインは,臨床試験とリスク分層化を通じて確立されています.
- 医療従事者は,臓がん治療の潜在的な合併症を認識する必要があります.
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