Björn C Knollmann1, Dan M Roden
1Vanderbilt University School of Medicine, 1285 Medical Research Building IV, Nashville, Tennessee 37232, USA.
心拍の異常のリスクのある患者を特定し,その分子原因を理解することは,治療を改善するための鍵です. 遺伝性シンドロームの研究は,一般的な心律失調症の予防と治療の新たな方法を明らかにするかもしれない.
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