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Nucleosome Remodeling02:54

Nucleosome Remodeling

Nucleosomes are the basic units of chromatin compaction. Each nucleosome consists of the DNA bound tightly around a histone core, which makes the DNA inaccessible to DNA binding proteins such as DNA polymerase and RNA polymerase. Hence, the fundamental problem is to ensure access to DNA when appropriate, despite the compact and protective chromatin structure.
Nucleosome remodeling complex
Eukaryotic cells have specialized enzymes called ATP-dependent nucleosome remodeling enzymes. These enzymes...
DNA Topoisomerases02:02

DNA Topoisomerases

Topoisomerases are enzymes that relax overwound DNA molecules during various cell processes, including DNA replication and transcription. These enzymes regulate positive and negative DNA supercoiling without changing the nucleotide sequence. DNA overwinding in a clockwise direction results in positively supercoiled DNA, whereas underwinding in a counterclockwise direction produces negatively supercoiled DNA.
Types and Mechanism of action
Topoisomerases are divided into two main types.  Type I...
The Replisome03:01

The Replisome

DNA replication is carried out by a large complex of proteins that act in a coordinated matter to achieve high-fidelity DNA replication. Together this complex is known as the DNA replication machinery or the replisome.
The synthesis of the leading and lagging strands is a highly coordinated process. To explain this, the “Trombone model” was proposed by Bruce Alberts in 1980. The DNA loop formation starts when a primer is synthesized on the parent lagging strand. The loop grows with the...

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機械的にDNAスレッドのインターカレーション率を操作する.

Thayaparan Paramanathan1, Fredrik Westerlund, Micah J McCauley

  • 1Department of Physics, Northeastern University, Boston, Massachusetts 02115, USA.

Journal of the American Chemical Society
|March 4, 2008
PubMed
まとめ
この要約は機械生成です。

ルテニウム複合体DeltaDelta-Pは結合するために溶けたDNAを必要とします. DNAに力を与えると,メカニカルにこの溶解の障壁を下げ,結合速度が速くなり,スレッドに1つの塩基対の溶解のみが必要であることを明らかにします.

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科学分野:

  • バイオフィジックス 生物物理学
  • 化学生物学 化学生物学とは
  • 分子生物物理学 分子生物物理学

背景:

  • ルテニウム複合体は,DNAのインターキャレーションのために調査されています.
  • DNAの溶解は,デルタデルタ-P.のようなリガンドのスレッド化の前提条件である.
  • 低結合率は,稀なDNA溶解のイベントのために,大量実験で観察されています.

研究 の 目的:

  • DNAの融解障壁の機械的操作を調査する.
  • DeltaDelta-P.P.によるDNAスレッドのフォース依存性を決定する.
  • リガンド結合のためのDNA溶解の最低限の要件を解明する.

主な方法:

  • シングルDNA分子のストレッチ実験.
  • 制御された機械的な力をDNAに適用する.
  • DeltaDelta-PのDNAへの結合率を測定する.

主要な成果:

  • 単一のDNA分子の伸縮は,DNAの溶解の障壁を軽減する.
  • DeltaDelta-PによるDNAスレッドの速度は,適用された力に対する指数関数的な依存を示しています.
  • 結合速度は,理論モデルと一致する機械力と直接相関しています.

結論:

  • 機械的な力は,DNAに結合するリガンドを制御するために使用することができます.
  • DeltaDelta-PによるDNAスレッド化には,一時的に溶けた単一の塩基対だけで十分です.
  • この研究は,DNA-リガンド相互作用と機械的制御に関する洞察を提供します.