UGAをタイプIデオディナーゼにおけるセレノシステインコドンとして認識するには,3'未翻訳領域の配列が必要です

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M J Berry¹, L Banu, Y Y Chen

¹Howard Hughes Medical Institute Laboratory, Brigham and Women's Hospital, Boston, Massachusetts.

|September 19, 1991

まとめ

ユカリオットセレノプロテインの合成には,特定の3'未翻訳領域 (3'ut) 配列が必要です. これはこれはこれはこれはこれは

科学分野:

分子生物学は分子生物学である.
バイオケミストリーバイオケミストリー
遺伝学遺伝学とは

背景:

セレノシステイン (Sec) は,翻訳中にUGAコドンに組み込まれたアミノ酸です.
このプロセスは,特定のセレノプロテインのためにバクテリアとエウカリウトで起こります.
ユカリオットでは,Secの組み込みのメカニズムがバクテリアよりも理解されていない.

研究の目的:

セレノシステインがユカリオットセレノプロテインに組み込まれるメカニズムを調査する.
タイプIイオドチロニン5'デオジオダイナーゼ (5'DI) にSecを挿入するために必要な特定のRNA要素を特定する.

主な方法:

ユカリオット系における5'DI遺伝子のクローニングと発現.
5'DI mRNAの3'未翻訳領域 (3'ut) のサイト指向型変異.
比較シーケンス分析と第2次構造予測の3out地域.
セレノシステインの組み込みを評価するための機能検査.

主要な成果:

5'DI mRNA内の約200の核酸の特定の3'utセグメントは,セレノシステインの組み込みに不可欠です.
この3'ut要件は,セレノシステインの組み込みに特異的であり,一般的なタンパク質発現ではありません.
グルタチオン過酸化酵素 (GPX) mRNAからの3'ut配列は,5'DI 3'ut配列を機能的に置き換えることができます.
3'ut領域で予測された茎ループ構造は,セレノシステインの挿入に不可欠です.

結論:

"セレノシステイン挿入配列" (SECIS) モチーフは,真核細胞セレノタンパク質mRNAの3'ut領域に存在する.
このSECIS要素は,5'DIやGPXのようなセレノプロテインの効率的で正確な翻訳に不可欠です.
この発見は,セレノシステインがユカリオットに組み込まれるための保存されたメカニズムを明らかにしています.

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