血管内膜血管細胞粘着分子の分子-1発現と,血管新生とイシュケミア媒介性動脈形成の間に炎症性細胞の募集の分子画像化
Carolyn Z Behm1, Beat A Kaufmann, Chad Carr
1Division of Cardiovascular Medicine, Oregon Health and Science University, 3181 SW Sam Jackson Park Rd, Portland, OR 97239, USA.
Circulation
|May 29, 2008
まとめ
非侵襲的分子画像は,血管の形成と修復の間に炎症細胞と内皮細胞の活性化を追跡することができます. このテクニックは,血管の再編成に関与する異なる炎症成分を別々に評価することを可能にします.
科学分野:
- バイオメディカルイメージング
- 分子生物学は分子生物学である.
- 心血管研究 循環器科の研究
背景:
- 炎症反応は,組織修復とイシュケミアの血管再構築に不可欠です.
- 炎症性細胞の徴募と内皮細胞の活性化を非侵襲的に評価することは,これらのプロセスを理解するための鍵です.
研究 の 目的:
- 非侵襲的分子画像を用いて,血管新生とイシュケミア媒介性動脈形成の間に炎症性細胞の徴募と内皮細胞の活性化を一時的に評価する.
- 血管の発達と修復における様々な炎症成分の役割を区別する.
主な方法:
- ネズミのモデルでは,コントラスト超音波の輸液イメージングと標的微小泡 (中性粒子,アルファ−5−インテグリン,VCAM-1) を用いた分子イメージングを使用した.
- 血管新生と後肢のイシュケミアモデルのための皮膚下マトリゲルプラグを調査した.
- 野生型のマウスを単細胞化学反応性タンパク質-1欠乏症のマウスと比較した.
主要な成果:
- 標的型イメージングでは,アルファ ((5)) -インテグリンとVCAM-1が血管新生における早期の血流と一致していたことが明らかになった.
- 低血症では,中性子,アルファ ((5)) -インテグリン,VCAM-1の信号が早期に (2日目) 低血流で現れていました.
- モノサイトを標的とした信号は,モノサイト化学反応性タンパク質-1欠乏症のマウスで有意に減少し,MCP-1の役割を示した.
結論:
- 非侵襲的分子画像は,血管の発達と改造に関与する異なる炎症成分を別々に評価することができます.
- このアプローチは,新血管化と修復を駆動する炎症的プロセスについての時間的な洞察を提供します.
