子どもと青少年における注意欠陥/多動性障害に対するHypericum perforatum (セントジョンズワート):ランダム化制御試験

科学分野:

• 小児精神科は,小児精神科を専門とする.
• 薬草医学の研究 薬草医学の研究
• クリニック・トライアル 臨床試験

背景:

• 注意欠陥/多動性障害 (ADHD) は,若者の有意な部分に影響し,刺激薬が一般的な治療法である.
• 多くの親は,Hypericum perforatum (St. John's wort) のような植物的な選択肢を含む,ADHDの代替治療法を模索しています.
• セントジョンズワートは,一般の国民が最も頻繁に使用する植物薬のトップ3にランクされています.

研究 の 目的:

• 子どものADHD治療におけるHypericum perforatumの有効性と安全性を評価する.
• セントジョンズワートの効果とプラセボの効果を小児のADHD集団で比較する.

主な方法:

• ランダム化,ダブルブラインド,プラセボ対照試験は,ADHDと診断された54人の子供 (6~17歳) を対象に実施されました.
• 参加者は,300mgのH. perforatum (0.3%のハイパーシンに標準化) またはプラセボを8週間にわたって1日3回投与された.
• 症状の変化は,ADHD評価スケール-IVと臨床的グローバルインプレッション改善スケールを使用して,有害事象のモニタリングとともに評価されました.

主要な成果:

• H. perforatum群とプラセボ群の間で,ADHD症状の改善 (注意欠陥または多動性) で統計的に有意な違いは観察されなかった.
• 臨床改善の基準を満たした参加者の割合は,治療群とプラセボ群の両方で類似していました.
• H. perforatumを投与された子供とプラセボを投与された子供の間では,有害事象の発生率は比較可能であり,有意な差異は検出されなかった.

結論:

• 8週間のHypericum perforatumの治療は,子供のADHD症状を改善する効果を示さなかった.
• この研究は,評価された結果に基づいて,セントジョンズワートが小児性ADHDの効果的な治療法ではないことを示唆しています.
• さらなる研究が必要かもしれませんが,現在の証拠は,この年齢層におけるADHD治療のためにH. perforatumの使用を支持していません.