サイト特有の (18) タンパク質ホルモンレプチンのFラベル付けは,一般的な2段階の結合手順を用いて行われます
Robert R Flavell1, Paresh Kothari, Maya Bar-Dagan
1Laboratory of Synthetic Protein Chemistry, Laboratory of Molecular Genetics, Howard Hughes Medical Institute, The Rockefeller University, New York, New York 10065, USA.
Journal of the American Chemical Society
|June 24, 2008
まとめ
研究者らは,レプチンホルモンの放射性トレーサーを作成する新しい方法を開発し,体内の分布の詳細なイメージングを可能にしました. このテクニックは,ポジトロン放出トモグラフィー (PET) を使用することで,レプチン抵抗性および肥満を理解するのに役立ちます.
科学分野:
- バイオケミストリー バイオケミストリー
- 放射化学は放射化学である.
- 分子イメージングは分子イメージングです.
背景:
- レプチンは,体脂肪とエネルギー消費を調節するために重要なタンパク質ホルモンです.
- レプチン抵抗性は,肥満およびそれに関連する健康問題と関連しています.
- レプチンの生物分布を理解することは,レプチン耐性メカニズムの調査の鍵です.
研究 の 目的:
- ポジトロン放出トモグラフィ (PET) イメージングのための (18) F ラベル付きのレプチン誘導体を作成する方法を開発する.
- レプチンの生物学的分布を in vivo で調査する.
- レプチン抵抗性のメカニズムについての洞察を得るために.
主な方法:
- 2段階のサイト固有の結合方法が採用されました.
- エクスプレスされたタンパク質結合 (EPL) は,レプチンのC末端にアミノキシ反応群を組み込みました.
- [ (18) F]フッ素ベンザルデヒドによる放射化学的酸化が,ラベリングに使用された.
主要な成果:
- 改造されたレプチンは,インビトロおよびインビボにおいて生物学的に活性であった.
- (18) Fで標識されたレプチンは,OB/OBマウスのPETイメージングに成功しました.
- 開発されたプロトコルは,サイト特有の (18) F放射性ラベル付レプチンの日常的な生産を可能にします.
結論:
- レプチンのサイト固有の (18) F放射性標識のための堅牢な方法が確立されました.
- このテクニックは,PET画像を用いたレプチンのin vivo生物分布研究を容易にする.
- このプロトコルは,PETイメージングアプリケーションの他のタンパク質のラベルに適応できます.
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