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DNA Packaging00:58

DNA Packaging

Overview
DNA Packaging00:58

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Chromatin Packaging01:32

Chromatin Packaging

Each human somatic cell contains 6 billion base pairs of DNA. Each base pair is 0.34 nm long, meaning each diploid cell contains a staggering 2 meters of DNA. This long DNA strand is packed inside a nucleus measuring only 10-20 microns in diameter with the help of specialized DNA-binding proteins called histones. Together they form a compact DNA-protein complex called chromatin. The chromatin is further compacted into higher-order structures. The highest level of compaction is achieved during...
Chromatin Packaging02:21

Chromatin Packaging

Each human somatic cell contains 6 billion base-pairs of DNA. Each base-pair is 0.34 nm long, which means that each diploid cell contains a staggering 2 meters of DNA. How is such a long DNA strand packed inside a nucleus measuring only 10 - 20 microns in diameter? 
The chromatin
In combination with specialized DNA binding protein called Histones, the DNA double helix forms a compact DNA: protein complex called chromatin. The chromatin itself is further compacted into higher-order structures.
Genomic DNA in Eukaryotes00:58

Genomic DNA in Eukaryotes

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PCR01:32

PCR

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DNAチューブの周長をプログラミングする.

Peng Yin1, Rizal F Hariadi, Sudheer Sahu

  • 1Department of Computer Science, California Institute of Technology, Pasadena, CA 91125, USA. py@caltech.edu

Science (New York, N.Y.)
|August 9, 2008
PubMed
まとめ
この要約は機械生成です。

研究者らは,DNAベースの分子チューブを精密で調節可能なサイズで作成しました. このDNAナノテクノロジーのブレークスルーは,高度な材料科学アプリケーションのためのカスタム型のナノ構造物のプログラム可能な自己組み立てを可能にします.

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科学分野:

  • ナノテクノロジー ナノテクノロジー
  • マテリアルサイエンス 材料科学
  • 超分子化学 超分子化学

背景:

  • 制御された周長を持つ分子チューブを合成することは,ナノテクノロジーと材料科学における重要な課題です.
  • 分子管の寸法における単分散性を達成することは,予測可能な材料特性にとって極めて重要です.

研究 の 目的:

  • ユーザが定義する,単分散の周長を持つ分子チューブをプログラムし,合成する方法を開発する.
  • 精密に制御されたサイズの範囲でDNAベースの分子チューブの自己組み立てを実証するために.

主な方法:

  • 42塩基の単一鎖DNAモチーフをモジュールドメインで利用する.
  • DNAドメイン間の特定の互補性の関係を定義することによってチューブの周りをプログラムします.
  • 単一段階の冷却プロセスを採用して自己組み立て.

主要な成果:

  • 自己組み立てによる長い分子管の合成に成功しました.
  • チューブの周長を正確に制御し,4,5,6,7,8,10,20のDNAヘリクスの単分散サイズを達成しました.
  • DNAモチーフのデザインは,結果として得られるチューブの周長を直接決定する.

結論:

  • DNAモチーフを用いた分子管の周長をプログラムするための新しい方法が確立されました.
  • シングル・ステップ・アニニングは,単分散分子チューブを自己組み立てするための効率的な経路を提供します.
  • この研究は,多様なアプリケーションのためのプログラム可能なナノ構造物の設計と合成を進めています.