暫定的なFTY720治療は,慢性ウイルス感染症の免疫媒介によるクリアランスを促進します
Mary Premenko-Lanier1, Nelson B Moseley, Sarah T Pruett
1Emory Vaccine Center and Department of Microbiology and Immunology, Yerkes National Primate Research Center and Emory University School of Medicine, 954 Gatewood Road, Atlanta, Georgia 30329, USA. mflanie@emory.edu
Nature
|August 16, 2008
まとめ
リンパ球性膜炎ウイルス (LCMV) に感染したマウスでFTY720で一時的にリンパ減少を誘発することは,ウイルスのクリアランスを促進します. この治療は,T細胞の反応を強化することによって,既定の持続的なLCMV感染をクリアします.
科学分野:
- 免疫学 免疫学とは
- ウイルス学 ウイルス学 ウイルス学
- 微生物学 微生物学とは
背景:
- 微生物感染症の結末は,クリアランスであろうと,慢性であろうと,しばしば予測不可能である.
- 感染の解消と持続を決定する要因は十分に理解されていません.
- C57BL/6マウスにおけるリンパ球性膜炎ウイルス (LCMV) 感染は,アームストロング菌株が除去され,クローン13菌株が持続するモデルとして用いられる.
研究 の 目的:
- LCMV感染の結果の決定におけるリンパ減少の役割を調査する.
- ウイルスクリアランスのリンパ減少を調節する治療の可能性を探求する.
主な方法:
- FTY720.20を用いて,LCMVクローン13に感染したマウスにおいて,一時的なリンパ性欠乏症を誘導する.
- 治療後のウイルスクリアランスとT細胞応答 (CD4およびCD8) の評価.
- FTY720の有効性の評価は,既定の持続的なLCMV感染において行われました.
主要な成果:
- アームストロング株のLCMVは早期リンパ減少を引き起こし,ウイルスのクリアランスと相関しています.
- FTY720治療は,クローン13に感染したマウスのリンパ減少を増加させ,ウイルスのクリアランスをもたらしました.
- FTY720治療は,既定の感染でも,LCMV特異のCD4およびCD8T細胞応答を保存または強化しました.
結論:
- 臨時的に誘発されたリンパ減少症,特にFTY720によって増強された場合,LCMVのクリアランスを促進することができます.
- FTY720のメカニズムは,宿主T細胞の反応を強化し,その典型的な免疫抑制的分類に対抗することを含む.
- これらの発見は,FTY720が慢性微生物感染症に対する免疫療法を開発する可能性を示唆しています.
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