Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する実験動画

エピレプシーの遺伝子はマウスでマッピングされました.

M L Rise1, W N Frankel, J M Coffin

  • 1Department of Biology, Boston College, Chestnut Hill 02167.

Science (New York, N.Y.)
|August 9, 1991
PubMed
まとめ

研究者らは,ヒトの複雑な部分発作のモデルであるE1マウスにおけると関連した遺伝子をマッピングした. El-1遺伝子は染色体9で,El-2は染色体2で発作の特徴に影響を与えることが判明した.

関連する実験動画

関連する概念動画

こちらも読む

関連記事

共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

並び替え
Same author

Proteomics analysis of extracellular vesicles during Vibrio anguillarum infection in lumpfish (Cyclopterus lumpus).

Fish & shellfish immunology·2025
Same author

Sex-Related Abnormalities in Substantia Nigra Lipids in Parkinson's Disease.

ASN neuro·2018
Same author

Non-Toxic Metabolic Management of Metastatic Cancer in VM Mice: Novel Combination of Ketogenic Diet, Ketone Supplementation, and Hyperbaric Oxygen Therapy.

PloS one·2015
Same author

SWDreader: a wavelet-based algorithm using spectral phase to characterize spike-wave morphological variation in genetic models of absence epilepsy.

Journal of neuroscience methods·2015
Same author

Widespread correction of central nervous system disease after intracranial gene therapy in a feline model of Sandhoff disease.

Gene therapy·2014
Same author

A genetic interaction network model of a complex neurological disease.

Genes, brain, and behavior·2014

科学分野:

  • 神経遺伝学 神経遺伝学
  • エピレプシの研究研究
  • マウスモデル マウスモデル

背景:

  • E1マウス株は,ヒトで観察された複雑な部分発作を反映した神経学的変異性フェノタイプを示しています.
  • エピレプシーの遺伝的基礎を理解することは,標的治療の開発に不可欠です.

研究 の 目的:

  • E1マウスモデルで発作の原因となる遺伝子を特定し,局所化する.
  • 遺伝的交叉を用いて発作感受性の遺伝パターンを調査する.

主な方法:

  • E1マウス株と2つの抗発作株 (DBA/2JとABP/LeJ) のバッククロスが行われました.
  • 従来の染色体マーカーと内生性プロウイルスマーカーは,遺伝パターンを追跡するために使用されました.
  • 発作フェノタイプに影響を与える重要な遺伝子を局所化するために,遺伝的マッピング技術が採用されました.

主要な成果:

  • 主な遺伝子は,エル-1と指定され,染色体9のセントロメアから遠方の領域に局限していた.
  • 発作フェノタイプに影響を与える第二の遺伝子,El-2は,染色体2のプロウイルスマーカーと関連していた.
  • 発作に潜在的に影響する修飾遺伝子が,DBA/2J遺伝子背景の中で特定されました.

結論:

  • El-1のマウス染色体9の局所化は,ヒト染色体3との潜在的保存合成を示唆し,ヒトの候群遺伝子を特定するための経路を提供している.
  • この発見は,エピレプシーの複雑な遺伝的構造を強調し,さまざまなレベルの影響を持つ複数の遺伝子が関与しています.
  • この研究は,エピレプシーの分子メカニズムに関する将来の研究のための貴重な遺伝的マーカーと洞察を提供します.