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Updated: Jul 2, 2026
06:31
Primary Tumor and MEF Cell Isolation to Study Lung Metastasis
Published on: May 20, 2015
肺内の未変形マウス乳腺細胞の播種と増殖
Katrina Podsypanina1, Yi-Chieh Nancy Du, Martin Jechlinger
1Program in Cancer Biology and Genetics, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10021, USA. podsypak@mskcc.org
Science (New York, N.Y.)
|August 30, 2008
まとめ
変形していない乳腺細胞は,腫瘍遺伝子の活性化後に肺に移動し,腫瘍を形成することができます. これは,がん細胞が最初に転移するために変換する必要がないことを示唆しています.
科学分野:
- 腫瘍学 腫瘍学
- がん生物学 がん生物学
- メタスタシス研究
背景:
- 転移は通常,がんの進行における後期的な出来事です.
- 初期段階の細胞が転移することを可能にする細胞および分子機構は完全に理解されていません.
研究 の 目的:
- 以前に変換されていない細胞が転移性病変を確立できるかどうかを調査する.
- 腫瘍遺伝子の活性化により,子宮外部に存在する変異していない細胞で悪性変異を誘発できるかどうかを判断する.
主な方法:
- 誘導性腫瘍遺伝子 (MYC,Kras(D12),またはポリオームの中央T) を発現させるように改造された未変形マウス乳腺細胞.
- これらの人工細胞をマウスの全身循環に導入した.
- 腫瘍形成と肺の転移をオンコゲン誘導でモニターする.
主要な成果:
- エンジニアリングされた乳腺細胞は,腫瘍遺伝子の誘導により,原発部位での事前の変換なしに転移性肺病変を形成しました.
- 未変換の乳腺細胞は長期間肺に留まっていても,腫瘍を形成することはなかった.
- 循環する乳がん細胞における腫瘍遺伝子の活性化により,肺への転移が容易になりました.
結論:
- 以前は変形していない乳腺細胞は,血流経由で肺を植民地化することができます.
- その後の腫瘍遺伝子の活性化は,これらのコロニー細胞から悪性腫瘍の成長と転移を誘発する可能性があります.
- これは,転移が転移に先行しなければならないというパラダイムに挑戦しています.
