ホワイトアディポサイト原始細胞の in vivo の識別
Matthew S Rodeheffer1, Kivanç Birsoy, Jeffrey M Friedman
1Laboratory of Molecular Genetics, The Rockefeller University, 1230 York Avenue, New York, NY 10065, USA.
Cell
|October 7, 2008
まとめ
研究者らは,成人白脂肪組織 (WAT) の早期アディポサイト原始細胞を特定した. これらの細胞は,WATの貯蔵を再構成し,マウスの糖尿病のフェノタイプを救出し,脂肪細胞の発達と肥満に関する新しい洞察を明らかにすることができます.
科学分野:
- 細胞生物学 細胞生物学
- メタボリック疾患
- 肥満に関する研究
背景:
- 肥満は,白脂肪組織 (WAT) 質量の増加によって特徴づけられ,これは脂肪細胞の増殖と縮に起因する.
- アディポサイトの増殖を制御する正確なメカニズムと,生理学的アディポサイト原始細胞のアイデンティティは,in vivoでは,ほとんど未定義のままである.
研究 の 目的:
- 成人WAT内に存在する早期アディポサイト原始細胞の特定の亜集団を特定し,特徴づけること.
- これらの特定された原始細胞のWAT貯蔵を再構成し,代謝機能障害を改善するインビボ能力を調査する.
主な方法:
- 脂肪の質量再構成を in vivo で追跡するための非侵襲的測定法を使用しました.
- 細胞表面マーカー分析 (Lin(-):CD29(+):CD34(+):Sca-1(+):CD24(+)) を用いて,成人WATから原始細胞群を分離した.
- これらの孤立した細胞をA-Zipのリポジストロフィー症のマウスに移植し,その再生および治療の可能性を評価した.
主要な成果:
- 成人WATストロマ内のアディポサイト原始細胞の明確なサブポポレーションを成功裏に特定しました.
- これらの原始細胞が移植されると,機能的なWAT貯蔵庫をin vivoで再構成することが示されました.
- 再構成されたWATの貯蔵が,リポディストロフィックマウスモデルで観察された糖尿病のフェノタイプを救出したことを示しました.
結論:
- この研究は,脂肪組織ストロマ内の無差別なアディポサイト前駆体亜集団を特定しています.
- これらの前駆体には,増殖と分化能力があり, in vivo で脂肪貯蔵庫の形成を可能にします.
- この発見は,脂肪細胞の発達を理解する上で重要な進展をもたらし,肥満に関連する代謝障害に対する潜在的な治療目標を提供します.
