血管再構築における活性化マトリックスメタロプロテインゼの分子画像化
Jiasheng Zhang1, Lei Nie, Mahmoud Razavian
1Raymond and Beverly Sackler Cardiovascular Molecular Imaging Laboratory, Section of Cardiovascular Medicine, Yale University School of Medicine, New Haven, Conn., USA.
Circulation
|October 22, 2008
まとめ
新しい画像トレーサーであるRP782は,損傷した血管におけるマトリックス金属タンパク質酶 (MMP) の活性化を成功裏に検出しました. このトレーサは,血管の再編成をin vivoで追跡し,病気の進行に関する新しい洞察を提供します.
科学分野:
- 心血管研究 循環器科の研究
- メディカルイマージング (医学イメージング)
- 分子生物学は分子生物学である.
背景:
- マトリックスメタルプロテインアース (MMP) の活性化は,血管再構築プロセスにおいて極めて重要です.
- RP782は,活性化されたMMPを特定的に標的にするために設計された新しいインジウム (111) のラベル付きトレーサーです.
- この研究では,RP782が,生物の損傷によって誘発された血管再構成を検出する可能性を調査しました.
研究 の 目的:
- RP782マイクロSPECT/CTイメージングの傷害誘発マトリックス金属タンパク質酶 (MMP) アクティベーションの検出における有効性を評価する.
- RP782の吸収が血管再建の程度と相関するかどうかを評価する.
- RP782が血管リモデリングを in vivo で追跡するためのツールとして機能するかどうかを判断する.
主な方法:
- 血管の損傷は,アポリポプロテインE ((-/-) のマウスの左側常 carotid 動脈に誘発されました.
- マトリックスメタルプロテインアースの活性度は,インシット・ジモグラフィを用いて評価された.
- RP782トレーサは,怪我後の様々な時点において静脈内投与され,その後マイクロSPECT/CT画像と定量的なautoradiographyが行われました.
主要な成果:
- 頸動脈の損傷は,MMPの活性が増加し,4週間にわたって有意な多発性および改造をもたらしました.
- RP782イメージングは,損傷後の2〜4週間の損傷した頸動脈の焦点トレーサー吸収を明らかにしました.
- RP782の吸収は高い特異性を示し,容器壁面積の変化と密接に相関していました.
結論:
- RP782マイクロSPECT/CT画像は,血管壁における傷害によるマトリックスメタルプロテインーゼの活性化を効果的に検出できます.
- RP782の吸収は,血管リモデリングにおけるハイパープラスティックプロセスの信頼できる指標として機能します.
- このイメージングアプローチは,血管再構築のインビボ追跡のための有望な方法を提供します.
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