マクロファージのマノース受容体によって媒介されるPneumocystis cariniiの摂取

科学分野:

• 免疫学 免疫学とは
• 細胞生物学 細胞生物学
• 微生物学 微生物学とは

背景:

• Pneumocystis cariniiに対するヒトの暴露は広範囲に広がっており, intact 細胞および humoral 免疫による典型的には無症状です.
• アルベオラマクロファージはP. cariniiの分解に関与しますが,認識に責任のある特定の受容体は未定義でした.
• P. cariniiのマノース高レベルの表面グリコタンパク質は,マノース受容体の役割の調査を促した.

研究 の 目的:

• Pneumocystis cariniiの認識と吸収におけるマクロファージマノース受容体の役割を調査する.
• マクロファージによるP. cariniiの吸収にマノース受容体が十分かどうかを判断する.

主な方法:

• マンノース受容体阻害剤とマンナンを塗った表面を使用して,P. cariniiの結合とヒトとラットの膜マクロファージによる吸収を評価する.
• ヒトマクロファージマノース受容体補完DNAに感染したCOS細胞を用いて,受容体媒介ファゴサイトーシスを評価する.
• P. carinii. の上にあるマノース型表面グリコプロテインが優勢で高濃度であることが特徴です.

主要な成果:

• マノース受容体活性阻害剤は,P. cariniiの結合と吸収を90%減少させた.
• マナンで覆われた表面への粘着も,P. cariniiの吸収を減少させた.
• 人間のマノース受容体を発現するCOS細胞は,P. carinii.の結合と摂取を証明した.

結論:

• マクロファージのマノース受容体は,Pneumocystis cariniiの吸収に十分である.
• この受容体は,アルベオラマクロファージのP. carinii. に対する宿主防御の第一線において重要な役割を果たします.
• このメカニズムを理解することは,P. cariniiの感染に対する宿主の防御戦略に不可欠です.