プロウイルスタギングによるE mu-mycトランスジェニックマウスにおける協力性腫瘍遺伝子の特定
M van Lohuizen1, S Verbeek, B Scheijen
1Division of Molecular Genetics, The Netherlands Cancer Institute, Amsterdam.
Cell
|May 31, 1991
まとめ
モローニー・マウリン白血病ウイルス (Mo-MLV) 感染は,E・ミュー・マイク・マウスにおけるB細胞リンパマゲネシスを加速させる. プロウイルスのタグ付けにより,Pim-1,bmi-1,pal-1,bla-1の4つの協力性腫瘍遺伝子が特定されました.
科学分野:
- 腫瘍学 腫瘍学
- 分子生物学は分子生物学である.
- 遺伝学 遺伝学とは
背景:
- E mu-mycトランスジェニックマウスはB細胞リンパ変異のモデルである.
- モローニー・マウリン白血病ウイルス (Mo-MLV) 感染症は,これらのマウスの腫瘍発育を加速します.
- 協力する遺伝子を特定することは,B細胞の変異を理解するために非常に重要です.
研究 の 目的:
- プロウイルスタギングを使用して,B細胞変換におけるE mu-mycトランスゲンと協力する遺伝子を識別する.
- 新種のプロウイルス挿入部位とその暗号化されたタンパク質を特徴づける.
主な方法:
- Mo-MLV.に感染したE mu-mycトランスジェニックマウスにおけるプロウィルスタギング
- B細胞前リンパ腫におけるプロウイルス挿入部位の分析.
- bmi-1遺伝子とそのタンパク質産物のバイオ情報分析.
主要な成果:
- 4つの一般的なプロウイルス挿入部位 (pim-1,bmi-1,pal-1,bla-1) は,それぞれ35%,35%,28%,14%の腫瘍で特定されました.
- bmi-1,pal-1,およびbla-1は,新しい一般的なプロウイルス挿入部位を表しています.
- bmi-1遺伝子は,亜鉛指を含む転写レギュレータモチーフを持つ保存された核タンパク質をコードする.
結論:
- プロウイルスのタグ付けは,リンパマゲネシスにおける協力的な腫瘍遺伝子を特定するのに有効です.
- 特定された局所,特にbmi-1,pal-1,およびbla-1は,B細胞の変容において有意である.
- pal-1とbla-1に遺伝子を割り当て,その役割を解明するためにさらなる研究が必要である.
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