毛細なナノ粒子は,配送車として脂質二重層 (原細胞) をサポートしています
Juewen Liu1, Alison Stace-Naughton, Xingmao Jiang
1Center for Micro-Engineered Materials, University of New Mexico, Albuquerque, New Mexico 87106, USA.
Journal of the American Chemical Society
|January 29, 2009
まとめ
リポソームがシリカ粒子に融合すると,貨物を積んで密封する"原細胞"が生成されます. これらの原細胞は細胞によって効率的に吸収され,pHの変化に反応して,そのペイロードを放出し,ナノ医療に希望を示しています.
科学分野:
- ナノメディシンは,ナノ医療です.
- マテリアルサイエンス 材料科学
- バイオテクノロジー バイオテクノロジー
背景:
- 粒子へのリポソーム融合は,サポートされた二重層を作り,しばしば細胞膜モデルとして使用されます.
- 薬物投与におけるサポートされたバイレイヤの応用は,まだ十分に研究されていない.
研究 の 目的:
- メソポラス粒子におけるリポソーム融合を調査し,同時に貨物を積み込み,密封する.
- 薬物の投与のための新しいナノキャリアシステムを開発する.
主な方法:
- カチオン性リポソーム (DOTAP) がアニオン性シリカ粒子に融合する.
- アニオン性光染料 (カルセイン) をメソポラスシリカコアに注入する.
- 中国ハムスター卵巣 (CHO) 細胞を用いた細胞吸収研究.
- エンドソームのpHの変化によって引き起こされた貨物の放出を調査する.
主要な成果:
- リポソーム融合は,カルセインをシリカ粒子に,周囲の媒介の100倍以上の濃度で効果的に負荷しました.
- プロトセル粒子は,CHO細胞によって効率的に吸収されることが示されました.
- カルセインの放出は,pHが低いため,エンドソーム区間内で観察されました.
結論:
- メソポラス粒子におけるリポソーム融合は,貨物の積み込み,密封,配送,放出のためのシンプルで効果的な方法を提供します.
- プロトセル粒子は,ナノ医療における応用のための有望なナノキャリアシステムを表しています.
- このアプローチは,粒子の性質とリポソーム融合を連携的に組み合わせて,薬剤の投与能力を向上させます.


