ゴールドナノ粒子からケージ化された抗癌薬の光調節された放出
Sarit S Agasti1, Apiwat Chompoosor, Chang-Cheng You
1Department of Chemistry, University of Massachusetts, 710 North Pleasant Street, Amherst, Massachusetts 01003, USA.
Journal of the American Chemical Society
|April 9, 2009
まとめ
黄金のナノ粒子は,光分解性リンカーを使用して,抗癌薬5-フッ素ウラシールで機能化されました. このシステムは,紫外線曝露時に薬物を放出し,新しい薬剤投与方法を提供します.
科学分野:
- ナノメディシンは,ナノ医療です.
- 薬物の配送システムです.
- フォトケミストリー フォトケミストリー
背景:
- 従来の化学療法には,生物学的利用性の低下や全身性毒性などの課題があります.
- 標的型薬物投与システムは,治療効果を向上させ,副作用を軽減することを目的としています.
- 金ナノ粒子は,薬物投与を含む,生物医学的な応用のためのユニークな性質を提供します.
研究 の 目的:
- 抗癌薬である5-フッ素ウラシルの新薬投与システムを開発する.
- ゴールドナノ粒子を標的薬の放出のためのキャリアとして利用する.
- 薬物の制御された解放のための光分解性結合を調査する.
主な方法:
- オニトロベンジル光分解性リンカーを介して,5-フッ素ウラシルの金ナノ粒子への結合.
- 金ナノ粒子-薬物結合物の特徴.
- 長波長UV照射による薬物放出の評価.
主要な成果:
- 5-フッ素ウラシールと金のナノ粒子の安定した,無毒の結合体が成功裏に合成されました.
- 長波長UV照射は,ナノ粒子から5-フッ素ウラシルの効率的な放出を誘発した.
- システムは,外部刺激に対する制御されたペイロードの配送を実証しました.
結論:
- 金ナノ粒子は,5-フッ素ウラシルなどの抗がん薬の効果的なキャリアとして機能することができます.
- 光分解性結合は,ナノキャリアから光触発で制御された薬物の放出を可能にします.
- この光反応性ナノドラッグシステムは,標的がん治療に有望である.
