ニューロピリン-1は,CD34の発現前にヒトおよびマウインの胚性幹細胞の内皮前駆体を特定します

科学分野:

• 幹細胞生物学 幹細胞生物学とは
• 発達生物学 発達生物学とは
• 細胞シグナリング

背景:

• 血管内皮成長因子受容体2 (VEGFR-2) は,ネズミの胚性幹細胞における内皮前駆体を識別する.
• VEGFR-2は分化されていないヒト胚性幹細胞で発現し,分化後に持続します.
• ヒトとネズミの両方の幹細胞における内皮前駆体の一般的なマーカーを探した.

研究 の 目的:

• 人間の胚性幹細胞とネズミの胚性幹細胞の両方で共通の特徴を持つ内皮前駆体の一つの集団を特定する.
• 内皮細胞への幹細胞分化におけるニューロピリン-1 (NRP-1) の役割を調査する.

主な方法:

• VEGFR-2およびNRP-1発現に基づくフローサイトメトリと細胞分類.
• 排列された細胞を内皮細胞のようなコロニーに in vitro 微分化.
• NRP-1結合機能 (VEGFとセマフォリン) の抗作用を含む機能アッセイ.

主要な成果:

• ニューロピリン-1 (NRP-1) 発現は,ブラキュリとVEGFR-2と共に,CD31/CD34発現前にマウインとヒトの胚性幹細胞の両方で,内皮前駆体を識別します.
• 精選されたVEGFR-2 (((+) NRP-1 (((+) 細胞は,NRP-1 ((-) 細胞と比較して,CD31とCD34を発現する内皮のようなコロニーを形成する効率が7倍高いことを示しました.
• NRP-1のVEGFとセマフォリン結合機能の両方に対抗することで,血管前駆体分化が内皮細胞に阻害されました.

結論:

• NRP-1発現の発現は,ネズミとヒトの両方の幹細胞における内皮前駆体を識別するための重要なマーカーとして機能します.
• この研究は,ヒトとネズミの幹細胞からの内皮前駆体の一般的な起源を定義し,内皮細胞につながる.
• NRP-1のVEGFとセマフォリンとの二重結合活動は,幹細胞の内皮細胞への分化に不可欠であり,血管新生に関する新しい洞察を提供します.