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E. coli K-12のvsr遺伝子産物は,鎖と配列に特異的なDNA不一致エンドヌクレアゼである
F Hennecke1, H Kolmar, K Bründl
1Institut für Molekulare Genetik, Georg-August-Universität Göttingen, Germany.
Nature
|October 24, 1991
まとめ
VSP修復経路は,E. coliのサイトシンメチレーションによって引き起こされるDNA不一致を修正する. Vsr内核酵素は,不一致部位で特定のDNA配列を切り取ることで,この修復を開始します.
科学分野:
- 分子生物学は分子生物学である.
- DNA修復メカニズムについて
- 酵素学 酵素学とは
背景:
- Escherichia coli K-12 Dcmメチルトランスフェラーゼは,CCA/TGG配列でサイトシンをメチル化します.
- 5-メチルシトシンのデアミネーションはチミンを作り出し,T/G不一致,変異前の病変を引き起こす.
- VSP (非常に短いパッチ) 修復経路は,これらのT / G不一致を修正し,遺伝子 vsr, polA, mutL, mutS を含む.
研究 の 目的:
- Vsr遺伝子プロダクトをDNAミスマッチエンドヌクレアゼとして特徴付けるため.
- VSP不一致修復を開始するVsrエンドヌクレアスの役割を解明する.
主な方法:
- Vsr遺伝子製品の浄化と特徴付け.
- 適合しないDNA基板にVsrエンドヌクレアースのニッキング活性を決定するインビトロアッセージ.
主要な成果:
- Vsrタンパク質 (Mr 18,000) はDNAミスマッチエンドヌクレアゼとして機能する.
- Vsrエンドヌクレアゼは,チミジン-グアナシン不一致の隣接するCTA/TGNまたはNTA/TGG配列の二重鎖DNAを特異的に切断します.
- ニッキング活動は不一致の存在に依存し,糸に特異的です.
結論:
- Vsr内核酵素は,VSP不一致修復経路を開始する新しい酵素です.
- Vsrエンドヌクレアゼによる鎖固有のニッキングは,修復を正しいDNA鎖に誘導するために不可欠です.